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ADCPhase 3Discontinued

trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201)

Daiichi SankyoAstraZeneca·Enhertu™

비교

DS-8201a(Daiichi Sankyo / AstraZeneca)은 Malignant Neoplasm of Breast 표적 ADC로, Colorectal Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting the human epidermal growth factor receptor. Phase 3 후기 임상 단계입니다. Some human epidermal growth factor receptor 2 (HER-2) breast cancer patients do not respond or become resistant to current treatment. DS-820. 차별점: novel therapeutic option for endometrial cancer patients with HER2-overexpressing tumors.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Malignant Neoplasm of Breast

Colorectal Neoplasm

Discontinued

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

ADCs) targeting the human epidermal growth factor receptor 2 (H

deruxtecan (T-DXd) in FISH-negative, HER2 IHC 1+ a

peptide linkers were highly stable and could be releas

humanized anti-HER2 monoclonal antibody, exhibited a significant synergistic inhibitory effect with both Cisp

novel therapeutic option for endometrial cancer patients with HER2-overexpressing tumors

Mechanism of Action

targeting the human epidermal growth factor receptor

antibody-dependent cell cytotoxicity

DNA damage, antibody-dependent cell cytotoxicity and bystander killing

HER2 expression

Resistance mechanisms, including decreased HER2 expression and impaired internalization, remained the important challenges to overcome

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 53건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2
  • Status: Active, not recruiting · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Invasive Disease-free Survival (IDFS) in Participants Who Were Administered Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) Compared With Trastuzumab Emtansine (T-DM1) Treatment · Progression Free Survival (PFS) by Blinded Independent Central Review (BICR) assessment · Progression Free Survival (PFS) by Investigator assessment · Overall Survival (OS) · Objective Response Rate (ORR) by BICR and Investigator assessment
  • 핵심: Some human epidermal growth factor receptor 2 (HER-2) breast cancer patients do not respond or become resistant to curre…

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참고문헌

자주 묻는 질문

DS-8201a은 어떤 치료제인가요?
DS-8201a(Daiichi Sankyo / AstraZeneca)은 Malignant Neoplasm of Breast 표적 ADC로, Colorectal Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
DS-8201a의 임상 단계는?
DS-8201a의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.