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항체ApprovedRecruiting

Dupilumab Prefilled Syringe

Sanofi

비교

Dupilumab Prefilled Syringe(Sanofi / Regeneron)은 Netherton Syndrome 표적 항체로, Netherton Syndrome 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. ClinicalTrials.gov 기준 15건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Netherton Syndrome

Netherton Syndrome

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 15건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 2 · Phase 4…
  • Status: Completed · Recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Percentage of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) · Treatment-emergent Adverse Event Rate (Event Per 100 Participant-years) · Adverse Events of Special Interest (AESIs) Event Rate (Event Per100 Participant-years) · Percentage of Participants With Treatment-emergent Serious Adverse Events (TESAEs) · Adverse Events of Special Interest (AESIs) and AEs Leading to Study Discontinuation

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Dupilumab Prefilled Syringe은 어떤 치료제인가요?
Dupilumab Prefilled Syringe(Sanofi / Regeneron)은 Netherton Syndrome 표적 항체로, Netherton Syndrome 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Dupilumab Prefilled Syringe의 임상 단계는?
Dupilumab Prefilled Syringe의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.