Dupilumab SAR231893 (REGN668)은 어떤 치료제인가요?

Dupilumab SAR231893 (REGN668)(Sanofi / Regeneron)은 Dermatitis Atopic 표적 항체로, Prurigo Nodularis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Dupilumab SAR231893 (REGN668)의 임상 단계는?

Dupilumab SAR231893 (REGN668)의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Dupilumab SAR231893 (REGN668)은 어떤 치료제인가요?

Dupilumab SAR231893 (REGN668)(Sanofi / Regeneron)은 Dermatitis Atopic 표적 항체로, Prurigo Nodularis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Dupilumab SAR231893 (REGN668)의 임상 단계는?

Dupilumab SAR231893 (REGN668)의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

← 프로그램 목록

항체Phase 3Active

REGN668 (Dupilumab SAR231893)

Sanofi

비교

Dupilumab SAR231893 (REGN668)(Sanofi / Regeneron)은 Dermatitis Atopic 표적 항체로, Prurigo Nodularis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting specific inflammatory pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 0.45% (ClinicalTrials.gov NCT02912468). 차별점: Novel targets under investigation include MRGPRs, PARs, KIT receptors, OX-40, and sodium channels.

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Dermatitis Atopic

적응증

Prurigo Nodularis

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

ADCT), Dermatology Life Quality Index (DLQI) and peak pruritus/

Differentiator

Novel targets under investigation include MRGPRs, PARs, KIT receptors, OX-40, and sodium channels

Mechanism of Action

Mechanism

targeting specific inflammatory pathway

Immune activation

immune-mediated diseases

Biomarker

biomarkers and clinical characteristics and highlight the need for standardized, methodologically rigorous fu

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

70건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 2
Status: Approved for marketing · TEMPORARILY NOT AVAILABLE · Recruiting
주요 endpoint: Prevalence of MCMs · Incidence of spontaneous abortion or miscarriage · Incidence of stillbirth · Incidence of SGA · Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
등록된 결과: ORR 0.45%
핵심: Primary Objective: To evaluate the efficacy of dupilumab 300 milligram (mg) every 2 weeks (q2w) compared to placebo on …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Dupilumab SAR231893 (REGN668)은 어떤 치료제인가요?: Dupilumab SAR231893 (REGN668)(Sanofi / Regeneron)은 Dermatitis Atopic 표적 항체로, Prurigo Nodularis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Dupilumab SAR231893 (REGN668)의 임상 단계는?: Dupilumab SAR231893 (REGN668)의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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REGN668 (Dupilumab SAR231893)

Sanofi

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개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Dermatitis Atopic

적응증

Prurigo Nodularis

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

ADCT), Dermatology Life Quality Index (DLQI) and peak pruritus/

Differentiator

Novel targets under investigation include MRGPRs, PARs, KIT receptors, OX-40, and sodium channels

Mechanism of Action

Mechanism

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Immune activation

immune-mediated diseases

Biomarker

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Status: Approved for marketing · TEMPORARILY NOT AVAILABLE · Recruiting
주요 endpoint: Prevalence of MCMs · Incidence of spontaneous abortion or miscarriage · Incidence of stillbirth · Incidence of SGA · Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
등록된 결과: ORR 0.45%
핵심: Primary Objective: To evaluate the efficacy of dupilumab 300 milligram (mg) every 2 weeks (q2w) compared to placebo on …

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Dupilumab SAR231893 (REGN668)은 어떤 치료제인가요?: Dupilumab SAR231893 (REGN668)(Sanofi / Regeneron)은 Dermatitis Atopic 표적 항체로, Prurigo Nodularis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Dupilumab SAR231893 (REGN668)의 임상 단계는?: Dupilumab SAR231893 (REGN668)의 현재 단계는 Phase 3입니다.
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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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항체Phase 3Active

REGN668 (Dupilumab SAR231893)

Sanofi

비교

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Dermatitis Atopic

적응증

Prurigo Nodularis

상태

Active

Technology

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Platform

ADCT), Dermatology Life Quality Index (DLQI) and peak pruritus/

Differentiator

Novel targets under investigation include MRGPRs, PARs, KIT receptors, OX-40, and sodium channels

Mechanism of Action

Mechanism

targeting specific inflammatory pathway

Immune activation

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Biomarker

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Status: Approved for marketing · TEMPORARILY NOT AVAILABLE · Recruiting
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