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항체FDAApprovedApproved

dupilumab (Dupixent)

Sanofi

비교

IL-4/IL-13 pathway blockade; benchmark biologic in atopic dermatitis and type 2 inflammation. 대표 임상 효능: ORR 0.45% (ClinicalTrials.gov NCT02912468).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACuratedFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

IL-4Rα

Atopic dermatitis, asthma, CRSwNP, EoE

Global

Approved

FDA Drugs@FDAEMA EPAR

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

ADCT), Dermatology Life Quality Index (DLQI) and peak pruritus/

Novel targets under investigation include MRGPRs, PARs, KIT receptors, OX-40, and sodium channels

Mechanism of Action

targeting specific inflammatory pathway

immune-mediated diseases

biomarkers and clinical characteristics and highlight the need for standardized, methodologically rigorous fu

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 216건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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  • 등록된 결과: ORR 0.45%
  • 핵심: Primary Objective: To evaluate the efficacy of dupilumab 300 milligram (mg) every 2 weeks (q2w) compared to placebo on …

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참고문헌

자주 묻는 질문

Dupixent (dupilumab)은 어떤 치료제인가요?
Dupixent (dupilumab)(Sanofi / Regeneron)은 IL-4Rα 표적 항체로, Atopic dermatitis, asthma, CRSwNP, EoE 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Dupixent (dupilumab)의 임상 단계는?
Dupixent (dupilumab)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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