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항체Phase 3Recruiting

MEDI4736 (Durvalumab)

AstraZeneca

비교

Durvalumab (MEDI4736)(AstraZeneca)은 Non Small Cell Lung Carcinoma NSCLC 표적 항체로, Non-small Cell Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 44% (ClinicalTrials.gov NCT03003962).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Non Small Cell Lung Carcinoma NSCLC

Non-small Cell Lung Cancer

Recruiting

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 7건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 8건 · 완료/종료 4건
  • Phase: PHASE2 · PHASE3 · PHASE2, PHASE3 · PHASE1
  • Status: RECRUITING · ACTIVE_NOT_RECRUITING · COMPLETED
  • 주요 endpoint: Real-world overall survival (rwOS) · Real-world duration of treatment (rwDOT) · Real-world progression free survival (rwPFS) · Real-world time to progression (rwTTP) · Real-world time to next treatment (rwTTNT)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 8,435명
  • 등록된 결과: ORR 44%
  • 핵심: This is a randomized, open-label, multi-center Phase III study to determine the efficacy and safety of durvalumab versus…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Durvalumab (MEDI4736)은 어떤 치료제인가요?
Durvalumab (MEDI4736)(AstraZeneca)은 Non Small Cell Lung Carcinoma NSCLC 표적 항체로, Non-small Cell Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Durvalumab (MEDI4736)의 임상 단계는?
Durvalumab (MEDI4736)의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.