E7777은 어떤 치료제인가요?

E7777(Eisai Inc.)은 DLBCL 표적 세포·유전자 치료로, DLBCL; Diffuse Large B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

E7777의 임상 단계는?

E7777의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

E7777은 어떤 치료제인가요?

E7777(Eisai Inc.)은 DLBCL 표적 세포·유전자 치료로, DLBCL; Diffuse Large B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

E7777의 임상 단계는?

E7777의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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세포·유전자 치료Phase 2Discontinued

E7777

Eisai Inc.

비교

E7777(Eisai Inc.)은 DLBCL 표적 세포·유전자 치료로, DLBCL; Diffuse Large B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 41.2% (ClinicalTrials.gov NCT02676778).

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

DLBCL

적응증

DLBCL; Diffuse Large B Cell Lymphoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

7건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 1건 · 완료/종료 4건
Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Completed · Recruiting · Suspended…
주요 endpoint: Percentage of Participants with ADR · Percentage of Participants With Best Overall Response (BOR) · Lead-In Part: Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs) as Per National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.03 (NCI CTCAE v4.03) · Lead-In Part: Maximum Tolerated Dose (MTD) of E7777 · Main Study Part: Objective Response Rate (ORR) by Independent Review Committee (IRC) Based on Olsen 2011 Criteria
등록 대상자(표본 합산): 약 388명
등록된 결과: ORR 41.2%
핵심: The purpose of this study is to evaluate the objective response rate (ORR) of E7777 in participants with relapsed or ref…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

E7777은 어떤 치료제인가요?: E7777(Eisai Inc.)은 DLBCL 표적 세포·유전자 치료로, DLBCL; Diffuse Large B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
E7777의 임상 단계는?: E7777의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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세포·유전자 치료Phase 2Discontinued

E7777

Eisai Inc.

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

DLBCL

적응증

DLBCL; Diffuse Large B Cell Lymphoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

7건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 1건 · 완료/종료 4건
Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Completed · Recruiting · Suspended…
주요 endpoint: Percentage of Participants with ADR · Percentage of Participants With Best Overall Response (BOR) · Lead-In Part: Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs) as Per National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.03 (NCI CTCAE v4.03) · Lead-In Part: Maximum Tolerated Dose (MTD) of E7777 · Main Study Part: Objective Response Rate (ORR) by Independent Review Committee (IRC) Based on Olsen 2011 Criteria
등록 대상자(표본 합산): 약 388명
등록된 결과: ORR 41.2%
핵심: The purpose of this study is to evaluate the objective response rate (ORR) of E7777 in participants with relapsed or ref…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

E7777은 어떤 치료제인가요?: E7777(Eisai Inc.)은 DLBCL 표적 세포·유전자 치료로, DLBCL; Diffuse Large B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
E7777의 임상 단계는?: E7777의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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E7777

Eisai Inc.

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

DLBCL

적응증

DLBCL; Diffuse Large B Cell Lymphoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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7건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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모집 중 1건 · 완료/종료 4건
Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Completed · Recruiting · Suspended…
주요 endpoint: Percentage of Participants with ADR · Percentage of Participants With Best Overall Response (BOR) · Lead-In Part: Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs) as Per National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.03 (NCI CTCAE v4.03) · Lead-In Part: Maximum Tolerated Dose (MTD) of E7777 · Main Study Part: Objective Response Rate (ORR) by Independent Review Committee (IRC) Based on Olsen 2011 Criteria
등록 대상자(표본 합산): 약 388명
등록된 결과: ORR 41.2%
핵심: The purpose of this study is to evaluate the objective response rate (ORR) of E7777 in participants with relapsed or ref…

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E7777은 어떤 치료제인가요?: E7777(Eisai Inc.)은 DLBCL 표적 세포·유전자 치료로, DLBCL; Diffuse Large B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
E7777의 임상 단계는?: E7777의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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