Ebglyss (lebrikizumab)은 어떤 치료제인가요?

Ebglyss (lebrikizumab)(Eli Lilly)은 IL-13 표적 항체로, Atopic dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Ebglyss (lebrikizumab)의 임상 단계는?

Ebglyss (lebrikizumab)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Ebglyss (lebrikizumab)은 어떤 치료제인가요?

Ebglyss (lebrikizumab)(Eli Lilly)은 IL-13 표적 항체로, Atopic dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Ebglyss (lebrikizumab)의 임상 단계는?

Ebglyss (lebrikizumab)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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항체FDAApprovedApproved

lebrikizumab (Ebglyss)

Eli Lilly

비교

IL-13 selective inhibitor; competitor to IL-4R blockade in atopic dermatitis. 대표 임상 효능: ORR 75% (ADvocate).

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

IL-13

적응증

Atopic dermatitis

지역

EU, US

상태

Approved

FDA Drugs@FDA EMA EPAR

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

bispecific antibodies, or IL-13 peptide vaccines, are largely still in

Engineering

humanized, IgG1 IL-13-targeting mAb that has been engineered to have an optimized pharmacokinetic profile, al

Differentiator

unique disposition of simvastatin rather than enzyme or transporter inhibition

Mechanism of Action

Mechanism

Anti-IL-13 monoclonal antibody

Immune activation

t Cell Activation

Biomarker

EASI, IGA

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

75건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 2 · N/A
Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Primary Treatment Period: Percentage of Participants Discontinued From Study Treatment Due to Adverse Events · Primary Treatment Period: Percentage of Participants With a Response of Investigator Global Assessment (IGA) Score 0 or 1 at Week 100 · Primary Treatment Period: Percentage of Participants Achieving Response of Eczema Area and Severity Index-75 (EASI-75) at Week 100 · Rate of Asthma Exacerbations During the 52-Week Placebo-Controlled Period · Absolute Change From Baseline in Pre-Bronchodilator Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)
등록된 결과: ORR 75%
핵심: IL-13 selective alternative in moderate-severe AD

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

개발 타임라인

FDA approval (atopic dermatitis)
APPROVAL · 2024년 9월

참고문헌

자주 묻는 질문

Ebglyss (lebrikizumab)은 어떤 치료제인가요?: Ebglyss (lebrikizumab)(Eli Lilly)은 IL-13 표적 항체로, Atopic dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ebglyss (lebrikizumab)의 임상 단계는?: Ebglyss (lebrikizumab)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

lebrikizumab (Ebglyss)

Eli Lilly

비교

IL-13 selective inhibitor; competitor to IL-4R blockade in atopic dermatitis. 대표 임상 효능: ORR 75% (ADvocate).

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

IL-13

적응증

Atopic dermatitis

지역

EU, US

상태

Approved

FDA Drugs@FDA EMA EPAR

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

bispecific antibodies, or IL-13 peptide vaccines, are largely still in

Engineering

humanized, IgG1 IL-13-targeting mAb that has been engineered to have an optimized pharmacokinetic profile, al

Differentiator

unique disposition of simvastatin rather than enzyme or transporter inhibition

Mechanism of Action

Mechanism

Anti-IL-13 monoclonal antibody

Immune activation

t Cell Activation

Biomarker

EASI, IGA

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

75건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 2 · N/A
Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Primary Treatment Period: Percentage of Participants Discontinued From Study Treatment Due to Adverse Events · Primary Treatment Period: Percentage of Participants With a Response of Investigator Global Assessment (IGA) Score 0 or 1 at Week 100 · Primary Treatment Period: Percentage of Participants Achieving Response of Eczema Area and Severity Index-75 (EASI-75) at Week 100 · Rate of Asthma Exacerbations During the 52-Week Placebo-Controlled Period · Absolute Change From Baseline in Pre-Bronchodilator Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)
등록된 결과: ORR 75%
핵심: IL-13 selective alternative in moderate-severe AD

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

개발 타임라인

FDA approval (atopic dermatitis)
APPROVAL · 2024년 9월

참고문헌

자주 묻는 질문

Ebglyss (lebrikizumab)은 어떤 치료제인가요?: Ebglyss (lebrikizumab)(Eli Lilly)은 IL-13 표적 항체로, Atopic dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ebglyss (lebrikizumab)의 임상 단계는?: Ebglyss (lebrikizumab)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

lebrikizumab (Ebglyss)

Eli Lilly

비교

IL-13 selective inhibitor; competitor to IL-4R blockade in atopic dermatitis. 대표 임상 효능: ORR 75% (ADvocate).

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

IL-13

적응증

Atopic dermatitis

지역

EU, US

상태

Approved

FDA Drugs@FDA EMA EPAR

Technology

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Platform

bispecific antibodies, or IL-13 peptide vaccines, are largely still in

Engineering

humanized, IgG1 IL-13-targeting mAb that has been engineered to have an optimized pharmacokinetic profile, al

Differentiator

unique disposition of simvastatin rather than enzyme or transporter inhibition

Mechanism of Action

Mechanism

Anti-IL-13 monoclonal antibody

Immune activation

t Cell Activation

Biomarker

EASI, IGA

임상시험 & 결과

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75건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
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Phase: Phase 3 · Phase 2 · N/A
Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Primary Treatment Period: Percentage of Participants Discontinued From Study Treatment Due to Adverse Events · Primary Treatment Period: Percentage of Participants With a Response of Investigator Global Assessment (IGA) Score 0 or 1 at Week 100 · Primary Treatment Period: Percentage of Participants Achieving Response of Eczema Area and Severity Index-75 (EASI-75) at Week 100 · Rate of Asthma Exacerbations During the 52-Week Placebo-Controlled Period · Absolute Change From Baseline in Pre-Bronchodilator Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)
등록된 결과: ORR 75%
핵심: IL-13 selective alternative in moderate-severe AD

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

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APPROVAL · 2024년 9월

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Ebglyss (lebrikizumab)은 어떤 치료제인가요?: Ebglyss (lebrikizumab)(Eli Lilly)은 IL-13 표적 항체로, Atopic dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ebglyss (lebrikizumab)의 임상 단계는?: Ebglyss (lebrikizumab)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

lebrikizumab (Ebglyss)

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