EGFR(V)-EDV-Dox은 어떤 치료제인가요?

EGFR(V)-EDV-Dox(Engeneic Pty Limited)은 EGFR 표적 항체로, Glioblastoma; Astrocytoma, Grade IV 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

EGFR(V)-EDV-Dox의 임상 단계는?

EGFR(V)-EDV-Dox의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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EGFR(V)-EDV-Dox(Engeneic Pty Limited)은 EGFR 표적 항체로, Glioblastoma; Astrocytoma, Grade IV 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

EGFR(V)-EDV-Dox의 임상 단계는?

EGFR(V)-EDV-Dox의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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Phase 1Active

EGFR(V)-EDV-Dox

Engeneic Pty Limited

비교

EGFR(V)-EDV-Dox(Engeneic Pty Limited)은 EGFR 표적 치료제로, Glioblastoma; Astrocytoma, Grade IV 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets were analyzed using Gene Ontology (GO), Disease Ontology (DO), and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analyses to identify signaling pathway. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: 0% (ClinicalTrials.gov NCT03321981). 차별점: novel epothilone B producer: Antiproliferative activity and in silico analysis.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

EGFR

적응증

Glioblastoma; Astrocytoma, Grade IV

상태

Active

Technology

구조모아 · EGFR TKI 계열

Platform

ADC), shows potent antitumor efficacy in multiple EGFR-positive

Payload

delivery

Vector

LNP-Vig nanoparticles were prepared

Differentiator

novel epothilone B producer: Antiproliferative activity and in silico analysis

Mechanism of Action

Mechanism

targets were analyzed using Gene Ontology (GO), Disease Ontology (DO), and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analyses to identify signaling pathway

Cytotoxicity

apoptosis and related proteins (EGFR/Hes1) were then detected

Biomarker

EGFR expression

Resistance

Resistance to human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-directed therapies remains a challenge in HER2-positive breast cancer

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

61건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Completed · Recruiting · Unknown status
주요 endpoint: The main objective of the study is to determine the proportion of patients with M + mutation status among patients with NSCLC adenocarcinoma · Describe the therapeutic management according to the mutational status (EGFR M + · EGFR M- and Mx). · Describe the therapeutic management of patients with EGFR M +. · Describe the clinical course of patients EGFR-M +
등록된 결과: 0%
PFS: 1.41
핵심: A Phase 2, open-label, multicenter international study will be performed to evaluate the efficacy of MCLA-128-based comb…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

EGFR(V)-EDV-Dox은 어떤 치료제인가요?: EGFR(V)-EDV-Dox(Engeneic Pty Limited)은 EGFR 표적 항체로, Glioblastoma; Astrocytoma, Grade IV 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
EGFR(V)-EDV-Dox의 임상 단계는?: EGFR(V)-EDV-Dox의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

EGFR

적응증

Glioblastoma; Astrocytoma, Grade IV

상태

Active

Technology

구조모아 · EGFR TKI 계열

Platform

ADC), shows potent antitumor efficacy in multiple EGFR-positive

Payload

delivery

Vector

LNP-Vig nanoparticles were prepared

Differentiator

novel epothilone B producer: Antiproliferative activity and in silico analysis

Mechanism of Action

Mechanism

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Cytotoxicity

apoptosis and related proteins (EGFR/Hes1) were then detected

Biomarker

EGFR expression

Resistance

Resistance to human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-directed therapies remains a challenge in HER2-positive breast cancer

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핵심: A Phase 2, open-label, multicenter international study will be performed to evaluate the efficacy of MCLA-128-based comb…

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EGFR(V)-EDV-Dox은 어떤 치료제인가요?: EGFR(V)-EDV-Dox(Engeneic Pty Limited)은 EGFR 표적 항체로, Glioblastoma; Astrocytoma, Grade IV 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
EGFR(V)-EDV-Dox의 임상 단계는?: EGFR(V)-EDV-Dox의 현재 단계는 Phase 1입니다.
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개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

EGFR

적응증

Glioblastoma; Astrocytoma, Grade IV

상태

Active

Technology

구조모아 · EGFR TKI 계열

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ADC), shows potent antitumor efficacy in multiple EGFR-positive

Payload

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Differentiator

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Mechanism of Action

Mechanism

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Cytotoxicity

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Resistance

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Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
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등록된 결과: 0%
PFS: 1.41
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