Elranatamab은 어떤 치료제인가요?

Elranatamab(Pfizer)은 FRα 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Elranatamab의 임상 단계는?

Elranatamab의 현재 단계는 Approved입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Elranatamab은 어떤 치료제인가요?

Elranatamab(Pfizer)은 FRα 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Elranatamab의 임상 단계는?

Elranatamab의 현재 단계는 Approved입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

← 프로그램 목록

항체ApprovedRecruiting

Elranatamab

Pfizer

비교

Elranatamab(Pfizer)은 FRα 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting both B-cell maturation antigen. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 61% (ClinicalTrials.gov NCT05565391). 차별점: novel ALPS (Anemia-LDH Prognostic System) score, which stratified patients into distinct risk groups for ORR, OS, PFS, and du.

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

FRα

적응증

Multiple Myeloma

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

bispecific antibody targeting both B-cell maturation antigen (BCMA) an

Engineering

humanized bispecific antibody approved for patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM)

Differentiator

novel ALPS (Anemia-LDH Prognostic System) score, which stratified patients into distinct risk groups for ORR, OS, PFS, and du

Mechanism of Action

Mechanism

targeting both B-cell maturation antigen

Immune activation

Cytokine Release Syndrome in Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Biomarker

BCMA-targeted therapies and feasibility in selected high

Resistance

resistance to available treatments

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

54건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 4
Status: No longer available · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Part 1 Dose Limiting Toxicity · Part 2: Progression free survival per IMWG · Part 2: Minimal Residual Disease negative CR rate · Part 1 Safety Lead-In: Incidence of dose limiting toxicities · Part 2 Randomized: Progression free survival per International Myeloma Working Group criteria
등록된 결과: ORR 61%
핵심: This study is to understand how well elranatamab (PF-06863135) may be used for relapsed refractory multiple myeloma (RRM…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Elranatamab은 어떤 치료제인가요?: Elranatamab(Pfizer)은 FRα 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Elranatamab의 임상 단계는?: Elranatamab의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

FRα

적응증

Multiple Myeloma

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

bispecific antibody targeting both B-cell maturation antigen (BCMA) an

Engineering

humanized bispecific antibody approved for patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM)

Differentiator

novel ALPS (Anemia-LDH Prognostic System) score, which stratified patients into distinct risk groups for ORR, OS, PFS, and du

Mechanism of Action

Mechanism

targeting both B-cell maturation antigen

Immune activation

Cytokine Release Syndrome in Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Biomarker

BCMA-targeted therapies and feasibility in selected high

Resistance

resistance to available treatments

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Phase: Phase 3 · Phase 4
Status: No longer available · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Part 1 Dose Limiting Toxicity · Part 2: Progression free survival per IMWG · Part 2: Minimal Residual Disease negative CR rate · Part 1 Safety Lead-In: Incidence of dose limiting toxicities · Part 2 Randomized: Progression free survival per International Myeloma Working Group criteria
등록된 결과: ORR 61%
핵심: This study is to understand how well elranatamab (PF-06863135) may be used for relapsed refractory multiple myeloma (RRM…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Elranatamab은 어떤 치료제인가요?: Elranatamab(Pfizer)은 FRα 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Elranatamab의 임상 단계는?: Elranatamab의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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Elranatamab

Pfizer

비교

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

FRα

적응증

Multiple Myeloma

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

bispecific antibody targeting both B-cell maturation antigen (BCMA) an

Engineering

humanized bispecific antibody approved for patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM)

Differentiator

novel ALPS (Anemia-LDH Prognostic System) score, which stratified patients into distinct risk groups for ORR, OS, PFS, and du

Mechanism of Action

Mechanism

targeting both B-cell maturation antigen

Immune activation

Cytokine Release Syndrome in Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Biomarker

BCMA-targeted therapies and feasibility in selected high

Resistance

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임상시험 & 결과

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54건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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Phase: Phase 3 · Phase 4
Status: No longer available · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Part 1 Dose Limiting Toxicity · Part 2: Progression free survival per IMWG · Part 2: Minimal Residual Disease negative CR rate · Part 1 Safety Lead-In: Incidence of dose limiting toxicities · Part 2 Randomized: Progression free survival per International Myeloma Working Group criteria
등록된 결과: ORR 61%
핵심: This study is to understand how well elranatamab (PF-06863135) may be used for relapsed refractory multiple myeloma (RRM…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Elranatamab은 어떤 치료제인가요?: Elranatamab(Pfizer)은 FRα 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Elranatamab의 임상 단계는?: Elranatamab의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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