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항체Phase 2Active

PF-06863135 (Elranatamab)

Pfizer

비교

Elranatamab (PF-06863135)(Pfizer)은 FRα 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting both B-cell maturation antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 61% (ClinicalTrials.gov NCT04649359). 차별점: novel B-cell maturation T-cell engager.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

FRα

Multiple Myeloma

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody targeting BCMA on plasma cells and CD3 on T cells

humanized bispecific antibody approved for patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM)

novel B-cell maturation T-cell engager

Mechanism of Action

targeting both B-cell maturation antigen

cytokine release syndrome (CRS) and immune cell associated neurotoxicity syndrome (ICANS)

BCMA) is a high

resistance to available treatments

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 51건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3
  • Status: No longer available · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Part 1 Dose Limiting Toxicity · Part 2: Progression free survival per IMWG · Part 2: Minimal Residual Disease negative CR rate · Overall Survival · Overall minimal residual disease negative CR rate
  • 등록된 결과: ORR 61%
  • 핵심: The purpose of the study is to evaluate whether single-agent Elranatamab (PF-06863135) can provide clinical benefit in p…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Elranatamab (PF-06863135)은 어떤 치료제인가요?
Elranatamab (PF-06863135)(Pfizer)은 FRα 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Elranatamab (PF-06863135)의 임상 단계는?
Elranatamab (PF-06863135)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.