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세포·유전자 치료Phase 2Active

Eltrombopag

GlaxoSmithKline

비교

Eltrombopag(GlaxoSmithKline)은 Chronic Granulomatous Disease (CGD) 표적 세포·유전자 치료로, Immune Thrombocytopenic Purpura 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 10% (ClinicalTrials.gov NCT04214951). PK: t½ 32 h. 차별점: novel therapeutic option for pediatric severe aplastic anemia (SAA).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Chronic Granulomatous Disease (CGD)

Immune Thrombocytopenic Purpura

Active

Technology

CAR-T cell infusion

novel therapeutic option for pediatric severe aplastic anemia (SAA)

Mechanism of Action

immune-mediated mechanisms

apoptosis in human breast adenocarcinoma and hepatocellular carcinoma cells through modulation of multiple apoptotic pathways

biomarkers and potential therapeutic drugs in DN

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 53건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 4 · Phase 3 · Phase 2
  • Status: Unknown status · Terminated · Completed
  • 주요 endpoint: The proportion of patients not requiring prophylactic platelet transfusion · The proportion of patients not requiring rescue therapy due to bleeding · The proportion of patients achieving a platelet count of ≥50x10^9/L · The mean change in platelet count from baseline · The proportion of patients requiring platelet transfusion
  • 등록된 결과: ORR 10%
  • 핵심: Thrombopoietin Receptor Agonists (TPO-ra) are novel treatments for patients with refractory Primary Immune Thrombocytope…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Eltrombopag은 어떤 치료제인가요?
Eltrombopag(GlaxoSmithKline)은 Chronic Granulomatous Disease (CGD) 표적 세포·유전자 치료로, Immune Thrombocytopenic Purpura 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Eltrombopag의 임상 단계는?
Eltrombopag의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.