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ADCFDAApprovedRecruiting

enfortumab vedotin (Padcev)

Seagen

비교

Enfortumab Vedotin(Astellas / Seagen)은 Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carci 표적 ADC로, Metastatic Bladder Urothelial Carcinoma; Metastatic Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: ADC, while the AKR1C1-WWP2 axis promotes extracellular vesicle-mediated ADC export and clearance, thereby reducing intracellular payload accumulation. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 42.5% (ClinicalTrials.gov NCT04995419). PK: t½ 3.6 h. 차별점: novel, effective option.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDAFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 4일 (9일 전)PK/독성 2026년 7월 4일 (9일 전)

Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carci

Metastatic Bladder Urothelial Carcinoma; Metastatic Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carcinoma

Recruiting

FDA Drugs@FDA

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)구조모아 · MMAE (auristatin)

ADCs) have transitioned from clinically marginal agents into a

vedotin plus pembrolizumab in advanced urotheli

cleavable peptide linker and a topoisomerase I payload with byst

humanized mouse models, single-cell RNA sequencing, and resistant cell systems, we mapped tumor-state remodel

novel, effective option

Mechanism of Action

ADC, while the AKR1C1-WWP2 axis promotes extracellular vesicle-mediated ADC export and clearance, thereby reducing intracellular payload accumulation

payload axis: a cleavable peptide linker and a topoisomerase I payload with bystander activity

biomarkers are limited

resistance to antibody-drug conjugates therapy in cancer

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 76건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1
  • Status: Approved for marketing · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Sepsis-related toxicity of antibody-drug conjugate. · Causality assessment of reported cardiovascular events according to the WHO system · Description of the type of sepsis-related toxicities depending on the category of ADC · Description of the drug-drug interactions associated with sepsis-related adverse events · Description of the population of patients having a sepsis-related adverse events
  • 등록된 결과: ORR 42.5%
  • 핵심: The purpose of this study was to determine the antitumor activity of enfortumab vedotin (EV) confirmed by the objective …

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참고문헌

자주 묻는 질문

Enfortumab Vedotin은 어떤 치료제인가요?
Enfortumab Vedotin(Astellas / Seagen)은 Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carci 표적 ADC로, Metastatic Bladder Urothelial Carcinoma; Metastatic Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Enfortumab Vedotin의 임상 단계는?
Enfortumab Vedotin은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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