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ADCPhase 3Recruiting

EV (enfortumab vedotin)

Seagen

비교

enfortumab vedotin (EV)(Astellas / Seagen)은 Carcinoma, Transitional Cell 표적 ADC로, Urothelial Carcinoma (UC); Peripheral Nerve Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target/off-tumour toxicity, resistance to dominant suppressive pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 44% (ClinicalTrials.gov NCT03219333). PK: t½ 3.6 h. 차별점: novel, effective option.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 4일 (9일 전)PK/독성 2026년 7월 4일 (9일 전)

Carcinoma, Transitional Cell

Urothelial Carcinoma (UC); Peripheral Nerve Disease

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

TCR-T cells), CAR-NK cells, CAR-macrophages (CAR-M), and emerging

vedotin plus pembrolizumab in advanced urotheli

humanized immune system mouse models

novel, effective option

Mechanism of Action

target/off-tumour toxicity, resistance to dominant suppressive pathway

T-cell activation

microtubule-disrupting agent, attached to the antibody via a protease-cleavable linker

biomarker studies

escape, followed by colonization of the proliferative neural niche prior to the development of neurological symptoms

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 117건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 44%
  • PFS: 5.8
  • 핵심: This is a study that will test how an experimental drug (enfortumab vedotin) affects patients with cancer of the urinary…

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참고문헌

자주 묻는 질문

enfortumab vedotin (EV)은 어떤 치료제인가요?
enfortumab vedotin (EV)(Astellas / Seagen)은 Carcinoma, Transitional Cell 표적 ADC로, Urothelial Carcinoma (UC); Peripheral Nerve Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
enfortumab vedotin (EV)의 임상 단계는?
enfortumab vedotin (EV)의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.