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Phase 2Active

Enobosarm

GTx

비교

Enobosarm(GTx)은 HER2 표적 치료제로, Androgen Receptor Positive; Estrogen Receptor Negative 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. The primary efficacy analysis will be the clinical benefit at 6 months as measured by a modified Response Evaluation Criteria in Solid Tumor. PK: t½ 0.6 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

HER2

Androgen Receptor Positive; Estrogen Receptor Negative

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 17건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3
  • Status: Completed · Recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Number of Participants With a ≥ 50% Reduction From Baseline in the Mean Number of Stress Incontinence Episodes Per Day at Week 12 · Physical Function · Lean Body Mass · To determine the effect of enobosarm in combination with semaglutide on total body weight compared to semaglutide alone. · 1. The percent change from baseline in total fat mass
  • 등록된 결과: ORR 0%
  • 핵심: The primary efficacy analysis will be the clinical benefit at 6 months as measured by a modified Response Evaluation Cri…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Enobosarm은 어떤 치료제인가요?
Enobosarm(GTx)은 HER2 표적 항체로, Androgen Receptor Positive; Estrogen Receptor Negative 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Enobosarm의 임상 단계는?
Enobosarm의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.