← 프로그램 목록
ADCPhase 3Discontinued

Entrectinib

Cancer Research UK

비교

Entrectinib(Cancer Research UK)은 Advanced Breast Carcinoma 표적 ADC로, Haematological Malignancy; Solid Tumour 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: inhibits tropomyosin receptor. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 11.5% (ClinicalTrials.gov NCT04632992). 차별점: novel therapeutic approaches.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

Advanced Breast Carcinoma

Haematological Malignancy; Solid Tumour

Discontinued

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

CAR T-cell therapy with tisagenlecleucel is associated with grade

vedotin, and venetoclax demonstrate low rates o

novel therapeutic approaches

Mechanism of Action

inhibits tropomyosin receptor

CD206 expression

resistance mechanisms

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 42건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 2, Phase 3 · Phase 4
  • Status: No longer available · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Progression-free survival (PFS) · Overall survival (OS) · Objective Response Rate (ORR) · Adverse events (AEs) according to CTCAE 5.0 · Patient reported outcome (PRO)
  • 등록된 결과: ORR 11.5%
  • PFS: 4.24
  • 핵심: This is a Phase II, multicenter, non-randomized, open-label, multi-arm study designed to evaluate the safety and efficac…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Entrectinib은 어떤 치료제인가요?
Entrectinib(Cancer Research UK)은 Advanced Breast Carcinoma 표적 ADC로, Haematological Malignancy; Solid Tumour 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Entrectinib의 임상 단계는?
Entrectinib의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.