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ADCPhase 2Recruiting

Epirubicin hydrochloride

UNICANCER

비교

Epirubicin hydrochloride(UNICANCER)은 Breast Neoplasms 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted carrier for anthracycline-type drugs, offering a pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 43.3% (ClinicalTrials.gov NCT00454636). 차별점: novel polyaldehydedextran nanoparticle formulation, exhibits enhanced accumulation and retention in tumor tissue compared to.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Breast Neoplasms

Breast Cancer

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

ADCs)

novel polyaldehydedextran nanoparticle formulation, exhibits enhanced accumulation and retention in tumor tissue compared to

Mechanism of Action

targeted carrier for anthracycline-type drugs, offering a pathway

T cell recruitment and activation

apoptosis (31

HER2-Specific Reduction-Sensitive Immunopolymersomes with High

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 68건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 4
  • Status: Unknown status · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Objective tumor response rate · Time to tumor progression · Survival without local relapse · Overall survival · Tolerability
  • 등록된 결과: ORR 43.3%
  • PFS: 4.43
  • 핵심: This study will assess the safety and efficacy of Xeloda, given in combination with standard chemotherapy regimens, for …

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참고문헌

자주 묻는 질문

Epirubicin hydrochloride은 어떤 치료제인가요?
Epirubicin hydrochloride(UNICANCER)은 Breast Neoplasms 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Epirubicin hydrochloride의 임상 단계는?
Epirubicin hydrochloride의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.