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ADCPhase 2Recruiting

Erdafitinib

Janssen ResearchDevelopmentLLC

비교

Erdafitinib(Janssen Research & Development, LLC)은 FRα 표적 ADC로, Muscle Invasive Bladder Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 46.9% (ClinicalTrials.gov NCT03390504). PK: t½ 59 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

FRα

Muscle Invasive Bladder Urothelial Carcinoma

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 30건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Approved for marketing · Active, not recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Objective response rate (ORR) · Overall survival (OS) · 6-month progression free survival (PFS) rate · Progression free survival · Percentage of Participants with Selected Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) Gene Aberrations
  • 등록된 결과: ORR 46.9%
  • 핵심: The purpose of this study is to evaluate efficacy of erdafitinib versus chemotherapy or pembrolizumab in participants wi…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Erdafitinib은 어떤 치료제인가요?
Erdafitinib(Janssen Research & Development, LLC)은 FRα 표적 ADC로, Muscle Invasive Bladder Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Erdafitinib의 임상 단계는?
Erdafitinib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.