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Phase 3Active

erlotinib

Hoffmann-La Roche

비교

erlotinib(Hoffmann-La Roche)은 Advanced Solid Tumors 표적 치료제로, Hepatocellular Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting epidermal growth factor receptor. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 72% (ClinicalTrials.gov NCT01130519). PK: t½ 36.2 h. 차별점: Novel PHGDH Inhibitors for Overcoming Erlotinib-Resistant Lung Cancer.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 4일 (9일 전)PK/독성 2026년 7월 4일 (9일 전)

Advanced Solid Tumors

Hepatocellular Carcinoma

Active

Technology

CAR-T cells, and bispecific antibodies, as well as targeted deliv

SN-38, indicated by higher IC 20 and IC 20 /3

Novel PHGDH Inhibitors for Overcoming Erlotinib-Resistant Lung Cancer

Mechanism of Action

targeting epidermal growth factor receptor

apoptosis in treated cells, suggests a possible secondary anticancer mechanism

EGFR expression

resistance mechanisms in more aggressive cancers and can thus be pursued further in preclinical optimization

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 104건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 72%
  • 핵심: Background: * At the present time, there are no drugs that have been proven to work in patients with papillary kidney c…

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참고문헌

자주 묻는 질문

erlotinib은 어떤 치료제인가요?
erlotinib(Hoffmann-La Roche)은 Advanced Solid Tumors 표적 항체로, Hepatocellular Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
erlotinib의 임상 단계는?
erlotinib의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.