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세포·유전자 치료Phase 1Discontinued

ET-01

EdiGene (GuangZhou) Inc.

비교

ET-01(EdiGene (GuangZhou) Inc.)은 Transfusion Dependent Beta-Thalassaemia 표적 세포·유전자 치료로, Transfusion Dependent Beta-Thalassaemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 8건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Transfusion Dependent Beta-Thalassaemia

Transfusion Dependent Beta-Thalassaemia

Discontinued

Technology

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 8건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1 · N/A
  • Status: Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: IGA (Investigators Global Assessment) · SSA (Subject Self-Assessment) · Number of Participants With a Response Defined as Change in IGA-C (Investigators Global Assessment) Score by at Least 2 Ordinals From Baseline to Week 4 · Total Number of Observations With a Response Defined as IGA-C Score ≤ 2 at Any Time Between Week 2 and Week 18 · Total Number of Observations With a Response Defined as SSA-C Score ≤ 2 at Any Time Between Week 2 and Week 18
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 533명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

ET-01은 어떤 치료제인가요?
ET-01(EdiGene (GuangZhou) Inc.)은 Transfusion Dependent Beta-Thalassaemia 표적 세포·유전자 치료로, Transfusion Dependent Beta-Thalassaemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
ET-01의 임상 단계는?
ET-01의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.