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ADCPhase 3Discontinued

everolimus

SCRI Development InnovationsLLC

비교

everolimus(SCRI Development Innovations, LLC)은 Renal Cell Carcinoma 표적 ADC로, Intracranial Meningioma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting RCC-associated minor histocompatibility antigen. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 38% (ClinicalTrials.gov NCT00869999). PK: t½ 30 h. 차별점: novel CC classification predicts sensitivity to targeted kinase inhibitors, specifically the BTK inhibitor ibrutinib.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 4일 (9일 전)PK/독성 2026년 7월 4일 (9일 전)

Renal Cell Carcinoma

Intracranial Meningioma

Discontinued

Technology

lipid nanoparticle therapy with mTOR inhibition promotes regulatory T cells and limits allergy

novel CC classification predicts sensitivity to targeted kinase inhibitors, specifically the BTK inhibitor ibrutinib

Mechanism of Action

targeting RCC-associated minor histocompatibility antigen

T-cell responses, eosinophil activation, airway hyperresponsiveness, mucus production, and markers of cytotoxicity

apoptosis and mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathways

biomarker for treatment efficacy

resistance to monotherapies such as everolimus

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 109건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 38%
  • 핵심: Everolimus is an oral mTOR inhibitor with demonstrated preliminary efficacy and safety in diffuse large B-cell lymphoma …

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참고문헌

자주 묻는 질문

everolimus은 어떤 치료제인가요?
everolimus(SCRI Development Innovations, LLC)은 Renal Cell Carcinoma 표적 ADC로, Intracranial Meningioma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
everolimus의 임상 단계는?
everolimus의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.