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Phase 2Active

exemestane

Hoffmann-La Roche

비교

exemestane(Hoffmann-La Roche)은 Breast Cancer 표적 치료제로, Breast Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 10% (ClinicalTrials.gov NCT03280563).

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Breast Cancer

Breast Neoplasms

Active

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 5건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 3건 · 완료/종료 1건
  • Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Withdrawn
  • 주요 endpoint: Progression-free Survival (PFS) as Assessed by Investigator · Number of Participants with One or More Drug-Related Adverse Events · Stage 1: Percentage of Participants With Objective Response · Overall Response Rate
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 877명
  • 등록된 결과: ORR 10%
  • 핵심: This study is designed to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of several immunotherapy-based combination…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

exemestane은 어떤 치료제인가요?
exemestane(Hoffmann-La Roche)은 Breast Cancer 표적 항체로, Breast Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
exemestane의 임상 단계는?
exemestane의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.