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항체AAVFDAApprovedApproved

aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD)

Bayer·Eylea

비교

VEGF trap fusion protein for retinal vascular diseases; long-acting intravitreal anti-VEGF benchmark. 대표 임상 효능: ORR 9% (ClinicalTrials.gov NCT02357342).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACuratedFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

VEGF-A / VEGF-B / PIGF

Wet AMD, DME, RVO, diabetic retinopathy

US, EU, JP

Approved

Technology

bispecific antibody targeting both VEGF-A and angiopoietin-2, has emer

linker, enabling self-assembly into a well-defined 24-mer nanostructure (≈29&#x

AAV-aflibercept-Fc-YTE (F-CRG-B191): A Gene Therapy for Neovascular Age-Related Mac

unique records

Mechanism of Action

inhibits its phosphorylation at Tyr42, promotes retention of the TGFβ receptor

apoptosis, and VEGF-A levels were evaluated using confocal microscopy, plate reader-based assays, and ELISA techniques

biomarkers can reliably diagnose and monitor PCV, restricting the role of invasive indocyanine green angiogra

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 110건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 9%
  • 핵심: Phase 2 clinical trial, single site, randomized, subject-masked study to determine safety and efficacy of intravitreal i…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Eylea (aflibercept)은 어떤 치료제인가요?
Eylea (aflibercept)(Regeneron / Bayer)은 VEGF-A / VEGF-B / PIGF 표적 항체로, Wet AMD, DME, RVO, diabetic retinopathy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Eylea (aflibercept)의 임상 단계는?
Eylea (aflibercept)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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