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항체Phase 3Active
비교

Faricimab(Roche / Genentech)은 Non-Proliferative Diabetic Retinopathy 표적 항체로, Age-Related Macular Degeneration; Diabetic Macular Edema 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 16.9% (ClinicalTrials.gov NCT04740931). PK: t½ 7.5 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Non-Proliferative Diabetic Retinopathy

Age-Related Macular Degeneration; Diabetic Macular Edema

Active

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 6건 · 완료/종료 6건
  • Phase: PHASE3 · PHASE4
  • Status: ACTIVE_NOT_RECRUITING · COMPLETED · RECRUITING
  • 주요 endpoint: Change in Visual Acuity from Baseline at 1 Year · per Approved Retinal Indication and Product · Change in Visual Acuity from Baseline Over Time · Percentage of Eyes on Each Treatment Regimen (Fixed · Treat-and-Extend
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 13,830명
  • 등록된 결과: ORR 16.9%
  • 핵심: This is a Phase III, multicenter, randomized, double-masked, active comparator-controlled, parallel-group study evaluati…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Faricimab은 어떤 치료제인가요?
Faricimab(Roche / Genentech)은 Non-Proliferative Diabetic Retinopathy 표적 항체로, Age-Related Macular Degeneration; Diabetic Macular Edema 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Faricimab의 임상 단계는?
Faricimab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.