Farletuzumab ecteribulin은 어떤 치료제인가요?

Farletuzumab ecteribulin(Eisai Inc.)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Farletuzumab ecteribulin의 임상 단계는?

Farletuzumab ecteribulin의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Farletuzumab ecteribulin은 어떤 치료제인가요?

Farletuzumab ecteribulin(Eisai Inc.)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Farletuzumab ecteribulin의 임상 단계는?

Farletuzumab ecteribulin의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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항체Phase 2Recruiting

Farletuzumab ecteribulin

Eisai Inc.

비교

Farletuzumab ecteribulin(Eisai Inc.)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 20% (ClinicalTrials.gov NCT05613088).

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Solid Tumor

적응증

Solid Tumor

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

4건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 1건 · 완료/종료 3건
Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Recruiting · Completed · Terminated
주요 endpoint: Dose Escalation Part: Recommended Phase 2 Dose (RP2D) of Farletuzumab Ecteribulin · Dose Optimization Part B: Recommended Dose (RD) of Farletuzumab Ecteribulin Monotherapy and in Combination With Lenvatinib · Objective Response Rate (ORR) · Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs) · Number of Participants With Serious Adverse Events (SAEs)
등록 대상자(표본 합산): 약 401명
등록된 결과: ORR 20%
핵심: The purpose of the study is to assess the safety, tolerability, and efficacy of farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) and…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Farletuzumab ecteribulin은 어떤 치료제인가요?: Farletuzumab ecteribulin(Eisai Inc.)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Farletuzumab ecteribulin의 임상 단계는?: Farletuzumab ecteribulin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Farletuzumab ecteribulin

Eisai Inc.

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Solid Tumor

적응증

Solid Tumor

상태

Recruiting

Technology

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Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Recruiting · Completed · Terminated
주요 endpoint: Dose Escalation Part: Recommended Phase 2 Dose (RP2D) of Farletuzumab Ecteribulin · Dose Optimization Part B: Recommended Dose (RD) of Farletuzumab Ecteribulin Monotherapy and in Combination With Lenvatinib · Objective Response Rate (ORR) · Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs) · Number of Participants With Serious Adverse Events (SAEs)
등록 대상자(표본 합산): 약 401명
등록된 결과: ORR 20%
핵심: The purpose of the study is to assess the safety, tolerability, and efficacy of farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) and…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Farletuzumab ecteribulin은 어떤 치료제인가요?: Farletuzumab ecteribulin(Eisai Inc.)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Farletuzumab ecteribulin의 임상 단계는?: Farletuzumab ecteribulin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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항체Phase 2Recruiting

Farletuzumab ecteribulin

Eisai Inc.

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Solid Tumor

적응증

Solid Tumor

상태

Recruiting

Technology

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모집 중 1건 · 완료/종료 3건
Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Recruiting · Completed · Terminated
주요 endpoint: Dose Escalation Part: Recommended Phase 2 Dose (RP2D) of Farletuzumab Ecteribulin · Dose Optimization Part B: Recommended Dose (RD) of Farletuzumab Ecteribulin Monotherapy and in Combination With Lenvatinib · Objective Response Rate (ORR) · Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs) · Number of Participants With Serious Adverse Events (SAEs)
등록 대상자(표본 합산): 약 401명
등록된 결과: ORR 20%
핵심: The purpose of the study is to assess the safety, tolerability, and efficacy of farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) and…

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Farletuzumab ecteribulin은 어떤 치료제인가요?: Farletuzumab ecteribulin(Eisai Inc.)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Farletuzumab ecteribulin의 임상 단계는?: Farletuzumab ecteribulin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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