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항체Phase 2Recruiting

Feladilimab

GlaxoSmithKline

비교

Feladilimab(GlaxoSmithKline)은 Multiple Myeloma 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 18.4% (ClinicalTrials.gov NCT04428333).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Multiple Myeloma

Multiple Myeloma

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 9건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 7건
  • Phase: Phase 1 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Completed · Terminated · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Part 1A: Number of Participants With Any Adverse Event(s) (AEs) and Serious Adverse Event(s) (SAEs) · Part 1A: Number of Participants With Dose Limiting Toxicity (DLT) · Part 1A: Number of Participants With Worst-case Grade Change From Baseline in Clinical Chemistry Parameters · Part 1A: Number of Participants With Worst Case Chemistry Results Relative to Normal Range Post-Baseline Relative to Baseline · Part 1A: Number of Participants With Worst-case Grade Change From Baseline in Hematology Parameters
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,808명
  • 등록된 결과: ORR 18.4%
  • 핵심: The purpose of this study is to evaluate if the addition of GSK3359609 to pembrolizumab in combination with 5FU-platinum…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Feladilimab은 어떤 치료제인가요?
Feladilimab(GlaxoSmithKline)은 Multiple Myeloma 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Feladilimab의 임상 단계는?
Feladilimab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.