Fludara은 어떤 치료제인가요?

Fludara(Celyad Oncology SA)은 FRα 표적 항체로, Relapse/Refractory Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Fludara의 임상 단계는?

Fludara의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Fludara은 어떤 치료제인가요?

Fludara(Celyad Oncology SA)은 FRα 표적 항체로, Relapse/Refractory Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Fludara의 임상 단계는?

Fludara의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Phase 1Recruiting

Fludara

Celyad Oncology SA

비교

Fludara(Celyad Oncology SA)은 FRα 표적 치료제로, Relapse/Refractory Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 20.4% (ClinicalTrials.gov NCT03182244). PK: t½ 6 h. 차별점: novel and affordable model for engraftment of human normal and malignant hematopoiesis in immunodeficient mice.

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

FRα

적응증

Relapse/Refractory Multiple Myeloma

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

TCR-T) Therapy: a systematic review and meta-analysis

Vector

lipid nanoparticles (LNPs) using species-agnostic DNA barcoding in tumor-bearing mice

Engineering

humanized mice and specific protocols, including techniques to optimize the cytokine environment of recipient

Differentiator

novel and affordable model for engraftment of human normal and malignant hematopoiesis in immunodeficient mice

Mechanism of Action

Cytotoxicity

apoptosis

Biomarker

biomarker study in HLA-haploidentical hematopoietic cell transplant recipients

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

63건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 3 · Phase 1
Status: Completed · Unknown status · Active, not recruiting
주요 endpoint: Miminimal residual disease (MRD) negativity rate in peripheral blood (PB) · Progression free survival (PFS) · MRD negativity rate in PB · MRD levels in PB · MRD levels in bone marrow (BM)
등록된 결과: ORR 20.4%
핵심: The purpose of this study was to determine the clinical benefit of ASP2215 therapy in participants with FMS-like tyrosin…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Lymphodepleting chemotherapy practices and effect on safety and efficacy outcomes in patients with solid tumours undergoing T cell receptor-… — PubMed (2023)
Fludarabine as a cost-effective adjuvant to enhance engraftment of human normal and malignant hematopoiesis in immunodeficient mice. — PubMed (2018)
Fludarabine: a review of its use in non-Hodgkin's lymphoma. — PubMed (2007)
Potential therapeutic applications of oblimersen in CLL. — PubMed (2004)

자주 묻는 질문

Fludara은 어떤 치료제인가요?: Fludara(Celyad Oncology SA)은 FRα 표적 항체로, Relapse/Refractory Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Fludara의 임상 단계는?: Fludara의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Celyad Oncology SA

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개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

FRα

적응증

Relapse/Refractory Multiple Myeloma

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

TCR-T) Therapy: a systematic review and meta-analysis

Vector

lipid nanoparticles (LNPs) using species-agnostic DNA barcoding in tumor-bearing mice

Engineering

humanized mice and specific protocols, including techniques to optimize the cytokine environment of recipient

Differentiator

novel and affordable model for engraftment of human normal and malignant hematopoiesis in immunodeficient mice

Mechanism of Action

Cytotoxicity

apoptosis

Biomarker

biomarker study in HLA-haploidentical hematopoietic cell transplant recipients

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Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 3 · Phase 1
Status: Completed · Unknown status · Active, not recruiting
주요 endpoint: Miminimal residual disease (MRD) negativity rate in peripheral blood (PB) · Progression free survival (PFS) · MRD negativity rate in PB · MRD levels in PB · MRD levels in bone marrow (BM)
등록된 결과: ORR 20.4%
핵심: The purpose of this study was to determine the clinical benefit of ASP2215 therapy in participants with FMS-like tyrosin…

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참고문헌

Lymphodepleting chemotherapy practices and effect on safety and efficacy outcomes in patients with solid tumours undergoing T cell receptor-… — PubMed (2023)
Fludarabine as a cost-effective adjuvant to enhance engraftment of human normal and malignant hematopoiesis in immunodeficient mice. — PubMed (2018)
Fludarabine: a review of its use in non-Hodgkin's lymphoma. — PubMed (2007)
Potential therapeutic applications of oblimersen in CLL. — PubMed (2004)

자주 묻는 질문

Fludara은 어떤 치료제인가요?: Fludara(Celyad Oncology SA)은 FRα 표적 항체로, Relapse/Refractory Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Fludara의 임상 단계는?: Fludara의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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Celyad Oncology SA

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임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

FRα

적응증

Relapse/Refractory Multiple Myeloma

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

TCR-T) Therapy: a systematic review and meta-analysis

Vector

lipid nanoparticles (LNPs) using species-agnostic DNA barcoding in tumor-bearing mice

Engineering

humanized mice and specific protocols, including techniques to optimize the cytokine environment of recipient

Differentiator

novel and affordable model for engraftment of human normal and malignant hematopoiesis in immunodeficient mice

Mechanism of Action

Cytotoxicity

apoptosis

Biomarker

biomarker study in HLA-haploidentical hematopoietic cell transplant recipients

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63건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 3 · Phase 1
Status: Completed · Unknown status · Active, not recruiting
주요 endpoint: Miminimal residual disease (MRD) negativity rate in peripheral blood (PB) · Progression free survival (PFS) · MRD negativity rate in PB · MRD levels in PB · MRD levels in bone marrow (BM)
등록된 결과: ORR 20.4%
핵심: The purpose of this study was to determine the clinical benefit of ASP2215 therapy in participants with FMS-like tyrosin…

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참고문헌

Lymphodepleting chemotherapy practices and effect on safety and efficacy outcomes in patients with solid tumours undergoing T cell receptor-… — PubMed (2023)
Fludarabine as a cost-effective adjuvant to enhance engraftment of human normal and malignant hematopoiesis in immunodeficient mice. — PubMed (2018)
Fludarabine: a review of its use in non-Hodgkin's lymphoma. — PubMed (2007)
Potential therapeutic applications of oblimersen in CLL. — PubMed (2004)

자주 묻는 질문

Fludara은 어떤 치료제인가요?: Fludara(Celyad Oncology SA)은 FRα 표적 항체로, Relapse/Refractory Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Fludara의 임상 단계는?: Fludara의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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