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Phase 1Recruiting

Fludarabine and Cyclophosphamide

Corregene Biotechnology Co.Ltd

비교

Fludarabine and Cyclophosphamide(Corregene Biotechnology Co., Ltd)은 FRα 표적 치료제로, Relapsed or Refractory Plasma Cell Neoplasms; Lymphomas/Leukemias With Plasmacytic Differentiation 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target for chimeric antigen receptor. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 67% (ClinicalTrials.gov NCT03704298). 차별점: Novel humanized CD19-CAR-T (Now talicabtagene autoleucel, Tali-cel™) cells in relapsed/ refractory pediatric B-acute l.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

FRα

Relapsed or Refractory Plasma Cell Neoplasms; Lymphomas/Leukemias With Plasmacytic Differentiation

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR-T Therapy in Hematological Malignancies: A Systematic Review

humanized CD19-CAR-T (Now talicabtagene autoleucel, Tali-cel™) cells in relapsed/ refractory pediatric

Novel humanized CD19-CAR-T (Now talicabtagene autoleucel, Tali-cel™) cells in relapsed/ refractory pediatric B-acute l

Mechanism of Action

target for chimeric antigen receptor

cytokine release syndrome (CRS) compared with Flu/Cy (60

CD19 CAR-T cell treatment in 10 relapsed CD19-positive

bypass this immune effector cell dependence, we developed a novel strategy using antibody-drug conjugates (ADCs)

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 64건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Miminimal residual disease (MRD) negativity rate in peripheral blood (PB) · Progression free survival (PFS) · MRD negativity rate in PB · MRD levels in PB · MRD levels in bone marrow (BM)
  • 등록된 결과: ORR 67%
  • 핵심: The primary objectives of this study are: Phase 1: To evaluate the safety of axicabtagene ciloleucel in combination wit…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Fludarabine and Cyclophosphamide은 어떤 치료제인가요?
Fludarabine and Cyclophosphamide(Corregene Biotechnology Co., Ltd)은 FRα 표적 항체로, Relapsed or Refractory Plasma Cell Neoplasms; Lymphomas/Leukemias With Plasmacytic Differentiation 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Fludarabine and Cyclophosphamide의 임상 단계는?
Fludarabine and Cyclophosphamide의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.