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Folic Acid

Takeda

비교

Folic Acid(Takeda)은 Hypophosphatasia 표적 치료제로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 47% (ClinicalTrials.gov NCT03172325).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Hypophosphatasia

Rheumatoid Arthritis

Discontinued

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 7건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 3건 · 완료/종료 8건
  • Phase: NA · PHASE3 · PHASE2 · PHASE1…
  • Status: COMPLETED · RECRUITING · UNKNOWN
  • 주요 endpoint: Change in mean carotid intima-media thickness · Change in maximum carotid intima-media thickness · Change in carotid distension · Change in hearing levels (pure tone air conduction averages of 0.5 · 1
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 3,680명
  • 등록된 결과: ORR 47%
  • 핵심: The purpose of this study is to compare the efficacy and safety of adalimumab produced by CinnaGen company and AbbVie ad…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Folic Acid은 어떤 치료제인가요?
Folic Acid(Takeda)은 Hypophosphatasia 표적 항체로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Folic Acid의 임상 단계는?
Folic Acid의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.