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세포·유전자 치료Phase 1Discontinued

FT538

Fate Therapeutics

비교

FT538(Fate Therapeutics)은 Acute Myeloid Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Myeloid Leukemia; AML, Adult 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. This Phase I open-label dose escalation study is conducted in two stages with a primary endpoint to identify the maximum tolerated dose (MTD.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Acute Myeloid Leukemia

Acute Myeloid Leukemia; AML, Adult

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 5건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1
  • Status: Terminated · Completed · Withdrawn
  • 주요 endpoint: Incidence of dose-limiting toxicities (DLTs) within each dose level cohort · Nature of dose-limiting toxicities within each dose level cohort · Incidence · nature · and severity of adverse events (AEs) of FT538 as monotherapy in r/r AML and in combination with daratumumab or elotuzumab in r/r multiple myeloma
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 68명
  • 등록된 결과: ORR 0%
  • 핵심: This Phase I open-label dose escalation study is conducted in two stages with a primary endpoint to identify the maximum…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

FT538은 어떤 치료제인가요?
FT538(Fate Therapeutics)은 Acute Myeloid Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Myeloid Leukemia; AML, Adult 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
FT538의 임상 단계는?
FT538의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.