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Phase 2Discontinued

G-CSF

Sandoz

비교

G-CSF(Sandoz)은 Hodgkin Lymphoma 표적 치료제로, Multiple Myeloma; Post-transplant MRD-guided Maintenance Therapy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting RCC-associated minor histocompatibility antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 93% (ClinicalTrials.gov NCT03646123). 차별점: novel non-PEGylated Fc-fusion G-CSF designed for once-per-cycle administration.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 6일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 6일 (8일 전)

Hodgkin Lymphoma

Multiple Myeloma; Post-transplant MRD-guided Maintenance Therapy

Discontinued

Technology

bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of o

linker peptides (GGGGSGGGGS), was successfully produced by microbial fermentation and

humanized immune system

novel non-PEGylated Fc-fusion G-CSF designed for once-per-cycle administration

Mechanism of Action

targeting RCC-associated minor histocompatibility antigen

microtubule cytoskeletons; however, the mechanisms governing their balance in distinct DC subsets are not completely understood

biomarkers (e

bypassing prior subtraction pitfalls

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 94건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2
  • Status: Completed · Unknown status · Recruiting
  • 주요 endpoint: Provide preliminary information on the incidence of protocol defined neutropenic events in chemotherapy cycle 1. · Provide preliminary information on primary and secondary prophylaxis treatment with pegfilgrastim with respect to: · Incidence of protocol defined neutropenic events over all cycles · Incidence of dose reductions and dose delays of planned chemotherapy due to · hematological toxicity
  • 등록된 결과: ORR 93%
  • 핵심: This trial will study two treatment combinations for classical Hodgkin lymphoma (cHL). This trial will find out if these…

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참고문헌

자주 묻는 질문

G-CSF은 어떤 치료제인가요?
G-CSF(Sandoz)은 Hodgkin Lymphoma 표적 항체로, Multiple Myeloma; Post-transplant MRD-guided Maintenance Therapy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
G-CSF의 임상 단계는?
G-CSF의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.