Gemcitabine and Cisplatin은 어떤 치료제인가요?

Gemcitabine and Cisplatin(Hutchison Medipharma Limited)은 Cohort 1a and 1b: Glioma (Advanced Gliom 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Gemcitabine and Cisplatin의 임상 단계는?

Gemcitabine and Cisplatin의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Gemcitabine and Cisplatin은 어떤 치료제인가요?

Gemcitabine and Cisplatin(Hutchison Medipharma Limited)은 Cohort 1a and 1b: Glioma (Advanced Gliom 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Gemcitabine and Cisplatin의 임상 단계는?

Gemcitabine and Cisplatin의 현재 단계는 Phase 2입니다.

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Phase 2Active

Gemcitabine and Cisplatin

Hutchison Medipharma Limited

비교

Gemcitabine and Cisplatin(Hutchison Medipharma Limited)은 Cohort 1a and 1b: Glioma (Advanced Gliom 표적 치료제로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 48.1% (ClinicalTrials.gov NCT01788566). 차별점: novel biomarkers and mechanistic insights to facilitate precision medicine for ICC patients.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Cohort 1a and 1b: Glioma (Advanced Gliom

적응증

Solid Tumor

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

novel biomarkers and mechanistic insights to facilitate precision medicine for ICC patients

Mechanism of Action

Immune activation

Immune-mediated adverse events were more frequent with tislelizumab (71 [53

Cytotoxicity

DNA damage response, cell cycle regulation, kinesins/microtubule dynamics, and mitotic cytokinesis

Biomarker

biomarkers of treatment response

Resistance

resistance to treatment

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

62건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · N/A · Phase 2
Status: Completed · Not yet recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Progression-free Survival (PFS) Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as Assessed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (BICR) · Objective Response Rate (ORR) Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) · Duration of Response (DOR) Per RECIST 1.1 as Assessed by BICR · Number of Participants Who Experience One or More Adverse Events (AE)
등록된 결과: ORR 48.1%
핵심: The purpose of this study is to see how participants with late stage lung cancer do on gemcitabine-cisplatin chemotherap…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Gemcitabine and Cisplatin은 어떤 치료제인가요?: Gemcitabine and Cisplatin(Hutchison Medipharma Limited)은 Cohort 1a and 1b: Glioma (Advanced Gliom 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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Cohort 1a and 1b: Glioma (Advanced Gliom

적응증

Solid Tumor

상태

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Differentiator

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Mechanism of Action

Immune activation

Immune-mediated adverse events were more frequent with tislelizumab (71 [53

Cytotoxicity

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참고문헌

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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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적응증

Solid Tumor

상태

Active

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