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ADCPhase 3Active

Gemcitabine/Carboplatin

AstraZeneca

비교

Gemcitabine/Carboplatin(AstraZeneca)은 Muscle Invasive Bladder Urothelial Carci 표적 ADC로, Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target cancer cells with aberrant signaling pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 44% (ClinicalTrials.gov NCT03003962). 차별점: unique case of metastatic metaplastic breast carcinoma responding dramatically to immunochemotherapy.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Muscle Invasive Bladder Urothelial Carci

Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC

Active

Technology

oncolytic virus that is hypothesized to enhance responses to systemic

Vedotin in a Hemodialysis Patient with Metastat

Lentiviral transduction-mediated shRNA knockdown of JMJD1C in the cell lines K562 and MEG-

humanized mouse model with an osimertinib-resistant lung cancer cell line

unique case of metastatic metaplastic breast carcinoma responding dramatically to immunochemotherapy

Mechanism of Action

target cancer cells with aberrant signaling pathway

apoptosis assay and caspase-3 production

PD-L1-positive

downregulation by 56

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 67건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Unknown status
  • 주요 endpoint: Overall Survival (OS) in Cisplatin-ineligible Randomized Participants for Primary Study · Overall Survival (OS) in Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) Positive (≥ 1%) Randomized Participants by Immunohistochemistry (IHC) for Primary Study · Progression-Free Survival (PFS) by Blinded Independent Central Review (BICR) [Using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1] in Cisplatin-eligible Participants for Sub-study · Overall Survival (OS) in Cisplatin-eligible Participants for Sub-study · Overall Survival (OS) in All Randomized Participants for Primary Study
  • 등록된 결과: ORR 44%
  • 핵심: This is a randomized, open-label, multi-center Phase III study to determine the efficacy and safety of durvalumab versus…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Gemcitabine/Carboplatin은 어떤 치료제인가요?
Gemcitabine/Carboplatin(AstraZeneca)은 Muscle Invasive Bladder Urothelial Carci 표적 ADC로, Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Gemcitabine/Carboplatin의 임상 단계는?
Gemcitabine/Carboplatin의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.