Gemcitabine + Cisplatin은 어떤 치료제인가요?

Gemcitabine + Cisplatin(AstraZeneca)은 Advanced Biliary Tract Carcinoma 표적 항체로, Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Gemcitabine + Cisplatin의 임상 단계는?

Gemcitabine + Cisplatin의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Gemcitabine + Cisplatin은 어떤 치료제인가요?

Gemcitabine + Cisplatin(AstraZeneca)은 Advanced Biliary Tract Carcinoma 표적 항체로, Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Gemcitabine + Cisplatin의 임상 단계는?

Gemcitabine + Cisplatin의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

← 프로그램 목록

Phase 3Recruiting

Gemcitabine + Cisplatin

AstraZeneca

비교

Gemcitabine + Cisplatin(AstraZeneca)은 Advanced Biliary Tract Carcinoma 표적 치료제로, Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 44% (ClinicalTrials.gov NCT03003962). 차별점: novel biomarkers and mechanistic insights to facilitate precision medicine for ICC patients.

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Advanced Biliary Tract Carcinoma

적응증

Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

ADC+ICI) versus gemcitabine/cisplatin (GC) in high-risk upper t

Payload

vedotin plus PD-1 blockade and gemcitabine/cisp

Linker

cleavable GGFG linker, and the payload DXD

Engineering

humanized anti-FGFR3 IgG1 monoclonal antibody, a cleavable GGFG linker, and the payload DXD

Differentiator

novel biomarkers and mechanistic insights to facilitate precision medicine for ICC patients

Mechanism of Action

Cytotoxicity

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

Biomarker

PD-L1 expression

Resistance

resistance to treatment

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

68건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3
Status: Recruiting · Unknown status · Completed
주요 endpoint: Real-world overall survival (rwOS) · Real-world duration of treatment (rwDOT) · Real-world progression free survival (rwPFS) · Real-world time to progression (rwTTP) · Real-world time to next treatment (rwTTNT)
등록된 결과: ORR 44%
핵심: This is a randomized, open-label, multi-center Phase III study to determine the efficacy and safety of durvalumab versus…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Gemcitabine + Cisplatin은 어떤 치료제인가요?: Gemcitabine + Cisplatin(AstraZeneca)은 Advanced Biliary Tract Carcinoma 표적 항체로, Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Gemcitabine + Cisplatin의 임상 단계는?: Gemcitabine + Cisplatin의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

갱신 기록 없음 · 14일 주기 · 방문 16 / 568

← 프로그램 목록

Phase 3Recruiting

Gemcitabine + Cisplatin

AstraZeneca

비교

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Advanced Biliary Tract Carcinoma

적응증

Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

ADC+ICI) versus gemcitabine/cisplatin (GC) in high-risk upper t

Payload

vedotin plus PD-1 blockade and gemcitabine/cisp

Linker

cleavable GGFG linker, and the payload DXD

Engineering

humanized anti-FGFR3 IgG1 monoclonal antibody, a cleavable GGFG linker, and the payload DXD

Differentiator

novel biomarkers and mechanistic insights to facilitate precision medicine for ICC patients

Mechanism of Action

Cytotoxicity

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

Biomarker

PD-L1 expression

Resistance

resistance to treatment

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

68건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3
Status: Recruiting · Unknown status · Completed
주요 endpoint: Real-world overall survival (rwOS) · Real-world duration of treatment (rwDOT) · Real-world progression free survival (rwPFS) · Real-world time to progression (rwTTP) · Real-world time to next treatment (rwTTNT)
등록된 결과: ORR 44%
핵심: This is a randomized, open-label, multi-center Phase III study to determine the efficacy and safety of durvalumab versus…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Gemcitabine + Cisplatin은 어떤 치료제인가요?: Gemcitabine + Cisplatin(AstraZeneca)은 Advanced Biliary Tract Carcinoma 표적 항체로, Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Gemcitabine + Cisplatin의 임상 단계는?: Gemcitabine + Cisplatin의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

← 프로그램 목록

Phase 3Recruiting

Gemcitabine + Cisplatin

AstraZeneca

비교

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Advanced Biliary Tract Carcinoma

적응증

Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

ADC+ICI) versus gemcitabine/cisplatin (GC) in high-risk upper t

Payload

vedotin plus PD-1 blockade and gemcitabine/cisp

Linker

cleavable GGFG linker, and the payload DXD

Engineering

humanized anti-FGFR3 IgG1 monoclonal antibody, a cleavable GGFG linker, and the payload DXD

Differentiator

novel biomarkers and mechanistic insights to facilitate precision medicine for ICC patients

Mechanism of Action

Cytotoxicity

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

Biomarker

PD-L1 expression

Resistance

resistance to treatment

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

68건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3
Status: Recruiting · Unknown status · Completed
주요 endpoint: Real-world overall survival (rwOS) · Real-world duration of treatment (rwDOT) · Real-world progression free survival (rwPFS) · Real-world time to progression (rwTTP) · Real-world time to next treatment (rwTTNT)
등록된 결과: ORR 44%
핵심: This is a randomized, open-label, multi-center Phase III study to determine the efficacy and safety of durvalumab versus…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Gemcitabine + Cisplatin은 어떤 치료제인가요?: Gemcitabine + Cisplatin(AstraZeneca)은 Advanced Biliary Tract Carcinoma 표적 항체로, Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Gemcitabine + Cisplatin의 임상 단계는?: Gemcitabine + Cisplatin의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

갱신 기록 없음 · 14일 주기 · 방문 16 / 568