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Phase 3Recruiting

GP (Gemcitabine + cisplatin)

XIANG YANQUN

비교

Gemcitabine + cisplatin (GP)(XIANG YANQUN)은 Nasopharyngeal Cancinoma (NPC) 표적 치료제로, Nasopharyngeal Cancinoma (NPC); Nasopharyngeal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target multiple pathways, including adenosine triphosphate(ATP) binding, endoplasmic reticulum function, the mitogen-activated protein kinase(MAPK) pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 44.4% (ClinicalTrials.gov NCT02807636). 차별점: unique disposition of simvastatin rather than enzyme or transporter inhibition.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 4일 (9일 전)PK/독성 2026년 7월 4일 (9일 전)

Nasopharyngeal Cancinoma (NPC)

Nasopharyngeal Cancinoma (NPC); Nasopharyngeal Cancer

Recruiting

Technology

CAR-T development and immunotherapy target identification

vedotin plus PD-1 blockade and gemcitabine/cisp

humanized GPVI (hGP6 tg/tg ) mouse model, we show that high-affinity anti-human GPVI IgGs (Emf1 K D 0

unique disposition of simvastatin rather than enzyme or transporter inhibition

Mechanism of Action

target multiple pathways, including adenosine triphosphate(ATP) binding, endoplasmic reticulum function, the mitogen-activated protein kinase(MAPK) pathway

Cytokine Release Syndrome/Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome Following Chimeric Antigen Receptor

DNA damage-related proteins including phosphorylated histone H2AX(γ-H2AX) and the tumor suppressor p53(p53), apoptosis-relat

biomarkers, enhanced trial matching, and scalable cohort identification

downregulation of platelet glycoprotein VI by low affinity antibodies confers sustained and safe antithrombotic protection

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 161건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 44.4%
  • 핵심: A Phase III, randomised study of atezolizumab alone and in combination with chemotherapy versus chemotherapy alone in pa…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Gemcitabine + cisplatin (GP)은 어떤 치료제인가요?
Gemcitabine + cisplatin (GP)(XIANG YANQUN)은 Nasopharyngeal Cancinoma (NPC) 표적 항체로, Nasopharyngeal Cancinoma (NPC); Nasopharyngeal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Gemcitabine + cisplatin (GP)의 임상 단계는?
Gemcitabine + cisplatin (GP)의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.