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ADCPhase 1Active

Gemcitabine/Cisplatin II

Merck SharpDohme LLC

비교

Gemcitabine/Cisplatin II(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Muscle Invasive Bladder Urothelial Carci 표적 ADC로, Muscle Invasive Bladder Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the angiogenic fibroblast growth factor (FGF)/FGF receptor (FGFR) signaling pathway. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 57% (ClinicalTrials.gov NCT01589094). 차별점: novel, streamlined immunochemoradiotherapy strategy for locally advanced NPC, potentially enhancing efficacy while maintainin.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Muscle Invasive Bladder Urothelial Carci

Muscle Invasive Bladder Urothelial Carcinoma

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

novel, streamlined immunochemoradiotherapy strategy for locally advanced NPC, potentially enhancing efficacy while maintainin

Mechanism of Action

Targeting the angiogenic fibroblast growth factor (FGF)/FGF receptor (FGFR) signaling pathway

cytokine release syndrome that can be triggered by a cytokine storm

DNA damage the tumor microenvironment (TME) adopts a paracrine secretory phenotype dependent on mTOR signaling which may provide a

PD-1), and gemcitabine-cisplatin for four to six cycles, follow

escape mechanism for tumor resistance, thus offering an opportunity to increase NAC effectiveness with mTOR blockade

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 60건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · N/A
  • Status: Unknown status · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: progression-free survival · Response Rate of Patients After 2 Courses of Chemotherapy · Transplantation Rate of Patients After 2 Courses of Chemotherapy · Event-free Survival of Patients on Maintenance Randomization (Period 2) · Toxic Effect
  • 등록된 결과: ORR 57%
  • 핵심: The purpose of this study is to find out if standard chemotherapy (gemcitabine and cisplatin) given on a dose-dense trea…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Gemcitabine/Cisplatin II은 어떤 치료제인가요?
Gemcitabine/Cisplatin II(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Muscle Invasive Bladder Urothelial Carci 표적 ADC로, Muscle Invasive Bladder Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Gemcitabine/Cisplatin II의 임상 단계는?
Gemcitabine/Cisplatin II의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.