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ADCPhase 3Recruiting

Gemcitabine Hydrochloride

K-GroupBetaInc.a wholly owned subsidiary of Zentalis PharmaceuticalsInc

비교

Gemcitabine Hydrochloride(K-Group, Beta, Inc., a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals, Inc)은 FRα 표적 ADC로, Clear Cell Adenocarcinoma; Fallopian Tube Clear Cell Adenocarcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: of ProAgio, which includes reducing hypoxia and modulating TME. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 0.4% (ClinicalTrials.gov NCT00942331). 차별점: novel Spanlastics (GEM-SLs) to improve the GEM's oral anticancer delivery.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 4일 (9일 전)PK/독성 2026년 7월 4일 (9일 전)

FRα

Clear Cell Adenocarcinoma; Fallopian Tube Clear Cell Adenocarcinoma

Recruiting

Technology

ADC YL205 in heavily pretreated platinum-resistant ovarian canc

at

linker-payload technologies

novel Spanlastics (GEM-SLs) to improve the GEM's oral anticancer delivery

Mechanism of Action

of ProAgio, which includes reducing hypoxia and modulating TME

apoptosis, and exhibited an enhanced combinatorial effect in A375 cells in vitro

HER2 expression

resistance mechanisms to Gemcitabine hydrochloride (GEM), historically used as monotherapy for unresectable and metastatic pancreatic ductal

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 105건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 0.4%
  • 핵심: This randomized phase III trial studies gemcitabine hydrochloride, cisplatin, and bevacizumab to see how well they work …

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참고문헌

자주 묻는 질문

Gemcitabine Hydrochloride은 어떤 치료제인가요?
Gemcitabine Hydrochloride(K-Group, Beta, Inc., a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals, Inc)은 FRα 표적 ADC로, Clear Cell Adenocarcinoma; Fallopian Tube Clear Cell Adenocarcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Gemcitabine Hydrochloride의 임상 단계는?
Gemcitabine Hydrochloride의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.