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Phase 2Active

Gemcitabine + oxaliplatin

National Health Research InstitutesTaiwan

비교

Gemcitabine + oxaliplatin(National Health Research Institutes, Taiwan)은 Biliary Tract Cancer 표적 치료제로, Cholangiocarcinoma; Adenocarcinoma of Gallbladder 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 68.4% (ClinicalTrials.gov NCT00418093). 차별점: novel form of cell death in tumours.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Biliary Tract Cancer

Cholangiocarcinoma; Adenocarcinoma of Gallbladder

Active

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

bispecific antibodies (glofitamab, epcoritamab, odronextamab)-expand t

vedotin-R-CHP (rituximab, cyclophosphamide, dox

humanized lymphoma models, addressing heterogeneity of tumor antigen expression, immune evasion, and T-cell e

novel form of cell death in tumours

Mechanism of Action

Cytokine release syndrome occurred in 5 patients who received Mosun-Pola; all events were grade 1, and all resolved

biomarker-based treatment selections

downregulation disrupts N-glycan biosynthesis and enhances ABCC1-mediated chemoresistance in intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA)

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 60건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · N/A
  • Status: Unknown status · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Overall survival · Time to response · Clinical benefit · Quality of life · Progression-free survival
  • 등록된 결과: ORR 68.4%
  • 핵심: The main purpose of this study is to begin to collect information and try to learn whether or not the combination of oxa…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Gemcitabine + oxaliplatin은 어떤 치료제인가요?
Gemcitabine + oxaliplatin(National Health Research Institutes, Taiwan)은 Biliary Tract Cancer 표적 항체로, Cholangiocarcinoma; Adenocarcinoma of Gallbladder 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Gemcitabine + oxaliplatin의 임상 단계는?
Gemcitabine + oxaliplatin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.