Gemzar (Gemcitabine)은 어떤 치료제인가요?

Gemzar (Gemcitabine)(Amer Zureikat)은 Ovarian Neoplasms 표적 ADC로, Pancreatic Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Gemzar (Gemcitabine)의 임상 단계는?

Gemzar (Gemcitabine)의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Gemzar (Gemcitabine)의 임상 단계는?

Gemzar (Gemcitabine)의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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ADCPhase 2Discontinued

Gemcitabine (Gemzar)

Amer Zureikat

비교

Gemzar (Gemcitabine)(Amer Zureikat)은 Ovarian Neoplasms 표적 ADC로, Pancreatic Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: of ProAgio, which includes reducing hypoxia and modulating TME. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. PFS: 5.72. 차별점: novel mechanism by which ATF2 activates KNSTRN, leading to increased lactate production and the downregulation of MLH1 and MS.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Ovarian Neoplasms

적응증

Pancreatic Cancer

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

ADC YL205 in heavily pretreated platinum-resistant ovarian canc

Payload

vedotin after avelumab

Linker

linker-payload technologies

Differentiator

novel mechanism by which ATF2 activates KNSTRN, leading to increased lactate production and the downregulation of MLH1 and MS

Mechanism of Action

Mechanism

of ProAgio, which includes reducing hypoxia and modulating TME

Cytotoxicity

DNA damage repair, cell cycle progression, and malignant growth

Biomarker

biomarker-informed trials, rather than to identify a single preferred ICI strategy

Resistance

downregulation of MLH1 and MSH2 expression, key components of the mismatch repair machinery, thereby promoting GEM resistance in LUAD

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

62건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Overall response rate (complete plus partial responses) between the genotypic group and the control group using an intent-to-treat analysis. · Time to treatment failure and survival · Clinical and laboratory toxicities graded according to NCIC-CTG Expanded Common Toxicity Criteria. · Adverse events not reported in NCIC-CTG Expanded Common Toxicity Criteria will be graded as mild · moderate
PFS: 5.72
핵심: The main objective of this trial is to evaluate every 2 months alternating nab-paclitaxel/gemcitabine and FOLFIRI.3 vers…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

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Gemzar (Gemcitabine)의 임상 단계는?: Gemzar (Gemcitabine)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
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Ovarian Neoplasms

적응증

Pancreatic Cancer

상태

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Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

ADC YL205 in heavily pretreated platinum-resistant ovarian canc

Payload

vedotin after avelumab

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Differentiator

novel mechanism by which ATF2 activates KNSTRN, leading to increased lactate production and the downregulation of MLH1 and MS

Mechanism of Action

Mechanism

of ProAgio, which includes reducing hypoxia and modulating TME

Cytotoxicity

DNA damage repair, cell cycle progression, and malignant growth

Biomarker

biomarker-informed trials, rather than to identify a single preferred ICI strategy

Resistance

downregulation of MLH1 and MSH2 expression, key components of the mismatch repair machinery, thereby promoting GEM resistance in LUAD

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Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
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PFS: 5.72
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Gemzar (Gemcitabine)의 임상 단계는?: Gemzar (Gemcitabine)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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타깃

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적응증

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Discontinued

Technology

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Platform

ADC YL205 in heavily pretreated platinum-resistant ovarian canc

Payload

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Differentiator

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