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항체Phase 1Discontinued

Gentulizumab

Changchun GeneScience Pharmaceutical Co.Ltd.

비교

Gentulizumab(Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor; Non-Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Solid Tumor

Solid Tumor; Non-Hodgkin Lymphoma

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE1
  • Status: TERMINATED
  • 주요 endpoint: Safety and Tolerability of Gentulizumab as Measured by the Number of Participants Experiencing Dose-limiting Toxicities (DLTs) · Adverse Events (AEs) · and Serious Adverse Events (SAEs). · Pharmacokinetic (PK) Parameter: Area under the plasma concentration versus time curve (AUC). · Pharmacokinetic (PK) Parameter: Peak plasma concentration (Cmax).
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 58명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Gentulizumab은 어떤 치료제인가요?
Gentulizumab(Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor; Non-Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Gentulizumab의 임상 단계는?
Gentulizumab의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.