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ADCPreclinicalActive

glembatumumab vedotin

Celldex Therapeutics

비교

glembatumumab vedotin(Celldex Therapeutics)은 Melanoma 표적 ADC로, Metastatic gpNMB Expressing Triple Negative Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 전임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 21% (ClinicalTrials.gov NCT01997333).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Melanoma

Metastatic gpNMB Expressing Triple Negative Breast Cancer

Active

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 9건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: No longer available · Completed · Terminated…
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) · Objective Response Rate (ORR) · Duration of Response · Overall Survival · Adverse Events (AE)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 651명
  • 등록된 결과: ORR 21%
  • 핵심: The main purpose of this study is to see whether CDX-011 (glembatumumab vedotin, an antibody-drug conjugate) is effectiv…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

glembatumumab vedotin은 어떤 치료제인가요?
glembatumumab vedotin(Celldex Therapeutics)은 Melanoma 표적 ADC로, Metastatic gpNMB Expressing Triple Negative Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
glembatumumab vedotin의 임상 단계는?
glembatumumab vedotin의 현재 단계는 Preclinical입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.