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ADCPhase 2Discontinued

glembatumumab vedotin and CDX-301

Celldex Therapeutics

비교

glembatumumab vedotin and CDX-301(Celldex Therapeutics)은 Melanoma 표적 ADC로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 7% (ClinicalTrials.gov NCT02302339).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Melanoma

Melanoma

Discontinued

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2
  • Status: Terminated
  • 주요 endpoint: Objective Response Rate (ORR) · Adverse Events of the Combination of Glembatumumab Vedotin and CDX-301 (in Cohort 4). · Duration of Response (DOR) · Progression-free Survival (PFS) · Overall Survival (OS)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 132명
  • 등록된 결과: ORR 7%
  • 핵심: This study will examine the effectiveness and safety of glembatumumab vedotin as monotherapy or in combination with immu…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

glembatumumab vedotin and CDX-301은 어떤 치료제인가요?
glembatumumab vedotin and CDX-301(Celldex Therapeutics)은 Melanoma 표적 ADC로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
glembatumumab vedotin and CDX-301의 임상 단계는?
glembatumumab vedotin and CDX-301의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.