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항체Phase 2Recruiting

Glofitamab/Obinutuzumab

RocheGenentech

비교

Glofitamab/Obinutuzumab(Roche / Genentech)은 FRα 표적 항체로, Richter Syndrome 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting CD-20 surface cell antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 35.3% (ClinicalTrials.gov NCT04313608). 차별점: Novel strategies mainly based on immunotherapy and targeted agents are currently being studied.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

FRα

Richter Syndrome

Recruiting

Technology

bispecific antibody approved for treatment of relapsed/refractory diff

Vedotin in Relapsed/Refractory Large B-Cell Lym

humanized anti-CD20 monoclonal antibody used in the treatment of B-cell malignancies

Novel strategies mainly based on immunotherapy and targeted agents are currently being studied

Mechanism of Action

targeting CD-20 surface cell antigen

Cytokine release syndrome occurred in all glofitamab-treated patients (grade 1/2/3: n = 3/n =&#

apoptosis mechanism

biomarkers in patient samples from the dose-escalation part of this trial

resistance to glofitamab, but they may also be interlinked with a diminished effector T-cell profile in resistant tumors and thus rep

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 3 · Phase 2
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Number of participants with adverse events (AEs) · Number of participants with serious adverse events (SAEs) · Number of participants with AEs meeting protocol-defined dose-limiting toxicity (DLT) criteria · Number of participants with AEs leading to death · Number of participants with AEs leading to discontinuation
  • 등록된 결과: ORR 35.3%
  • 핵심: This study is designed to evaluate the safety and efficacy of glofitamab or mosunetuzumab in combination with gemcitabin…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Glofitamab/Obinutuzumab은 어떤 치료제인가요?
Glofitamab/Obinutuzumab(Roche / Genentech)은 FRα 표적 항체로, Richter Syndrome 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Glofitamab/Obinutuzumab의 임상 단계는?
Glofitamab/Obinutuzumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.