Golimumab의 임상 단계는?

Golimumab의 현재 단계는 Approved입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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← 프로그램 목록

항체ApprovedDiscontinued

Golimumab

Belfast HealthSocial Care Trust

비교

Golimumab(Belfast Health and Social Care Trust)은 Chronic Nonbacterial Osteomyelitis 표적 항체로, Psoriatic Arthritis; Psoriasis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: s and infections appeared limited. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 0.27% (ClinicalTrials.gov NCT04200833). PK: t½ 3 h. 차별점: Novel Activated NK-Associated Gene Score Associated with Diagnosis and Biological Therapy Response in Ulcerative Colitis.

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Chronic Nonbacterial Osteomyelitis

적응증

Psoriatic Arthritis; Psoriasis

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

NK cells were identified as activated NK-associated genes (ANAGs)

Engineering

humanized monoclonal anti-CD3 antibody, is the first FDA-approved disease-modifying treatment of preclinical

Differentiator

Novel Activated NK-Associated Gene Score Associated with Diagnosis and Biological Therapy Response in Ulcerative Colitis

Mechanism of Action

Mechanism

s and infections appeared limited

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

64건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3
Status: No longer available · Completed · Recruiting
주요 endpoint: Newly Diagnosed Dementia Cases · Newly Diagnosed Alzheimer's Disease (AD) Cases · Number of participants with adverse events during the use of biologics or targeted synthetic DMARDs in Korean patients with Rheumatic diseases · Hazard ratio for serious infections · Hazard ratio for six subdivided groups of serious infections by organ class
등록된 결과: ORR 0.27%
핵심: To asses the use of golimumab, a fully humanized anti-TNF Alpha monoclonal antibody, in juvenile idiopathic Arthritis-as…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Golimumab은 어떤 치료제인가요?: Golimumab(Belfast Health and Social Care Trust)은 Chronic Nonbacterial Osteomyelitis 표적 항체로, Psoriatic Arthritis; Psoriasis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Golimumab의 임상 단계는?: Golimumab의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Chronic Nonbacterial Osteomyelitis

적응증

Psoriatic Arthritis; Psoriasis

상태

Discontinued

Technology

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Platform

NK cells were identified as activated NK-associated genes (ANAGs)

Engineering

humanized monoclonal anti-CD3 antibody, is the first FDA-approved disease-modifying treatment of preclinical

Differentiator

Novel Activated NK-Associated Gene Score Associated with Diagnosis and Biological Therapy Response in Ulcerative Colitis

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s and infections appeared limited

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등록된 결과: ORR 0.27%
핵심: To asses the use of golimumab, a fully humanized anti-TNF Alpha monoclonal antibody, in juvenile idiopathic Arthritis-as…

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Golimumab은 어떤 치료제인가요?: Golimumab(Belfast Health and Social Care Trust)은 Chronic Nonbacterial Osteomyelitis 표적 항체로, Psoriatic Arthritis; Psoriasis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Golimumab의 임상 단계는?: Golimumab의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Chronic Nonbacterial Osteomyelitis

적응증

Psoriatic Arthritis; Psoriasis

상태

Discontinued

Technology

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Platform

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Engineering

humanized monoclonal anti-CD3 antibody, is the first FDA-approved disease-modifying treatment of preclinical

Differentiator

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Phase: Phase 3
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