Granulocyte Colony-Stimulating Factor은 어떤 치료제인가요?

Granulocyte Colony-Stimulating Factor(AbbVie)은 AML, Childhood 표적 세포·유전자 치료로, AML, Childhood; Aml 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Granulocyte Colony-Stimulating Factor의 임상 단계는?

Granulocyte Colony-Stimulating Factor의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Granulocyte Colony-Stimulating Factor은 어떤 치료제인가요?

Granulocyte Colony-Stimulating Factor(AbbVie)은 AML, Childhood 표적 세포·유전자 치료로, AML, Childhood; Aml 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Granulocyte Colony-Stimulating Factor의 임상 단계는?

Granulocyte Colony-Stimulating Factor의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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세포·유전자 치료Phase 2Recruiting

Granulocyte Colony-Stimulating Factor

AbbVie

비교

Granulocyte Colony-Stimulating Factor(AbbVie)은 AML, Childhood 표적 세포·유전자 치료로, AML, Childhood; Aml 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting chimeric antigen receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. OS: 56. 차별점: Novel Approach to Pegfilgrastim Pharmacokinetic Assessment.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

AML, Childhood

적응증

AML, Childhood; Aml

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

CAR-T cells for the treatment of monocytic acute myeloid leukemia

Payload

vedotin (RC48) with the established PRaG regime

Linker

linker peptides (GGGGSGGGGS), was successfully produced by microbial fermentation and

Engineering

humanized antibody capable of recognizing both LILRB3 and LILRB4

Differentiator

Novel Approach to Pegfilgrastim Pharmacokinetic Assessment

Mechanism of Action

Mechanism

targeting chimeric antigen receptor

Immune activation

T cells exhibited potent, antigen-dependent cytotoxicity

Biomarker

Biomarkers were measured in bronchoalveolar lavage (BAL) and blood before and after LPS challenge

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

32건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 3 · Phase 4 · Phase 2…
Status: Completed · Active, not recruiting · Unknown status
주요 endpoint: 5-year Overall Survival · 5-year Relapse-Free Survival · Toxicity · Mean Duration of Severe Neutropenia (DSN) During Cycle 1. · Incidence of Febrile neutropenia(FN).
핵심: RATIONALE: Interferon alfa may interfere with the growth of cancer cells. Drugs used in chemotherapy use different ways …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Granulocyte Colony-Stimulating Factor은 어떤 치료제인가요?: Granulocyte Colony-Stimulating Factor(AbbVie)은 AML, Childhood 표적 세포·유전자 치료로, AML, Childhood; Aml 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Granulocyte Colony-Stimulating Factor의 임상 단계는?: Granulocyte Colony-Stimulating Factor의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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세포·유전자 치료Phase 2Recruiting

Granulocyte Colony-Stimulating Factor

AbbVie

비교

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

AML, Childhood

적응증

AML, Childhood; Aml

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

CAR-T cells for the treatment of monocytic acute myeloid leukemia

Payload

vedotin (RC48) with the established PRaG regime

Linker

linker peptides (GGGGSGGGGS), was successfully produced by microbial fermentation and

Engineering

humanized antibody capable of recognizing both LILRB3 and LILRB4

Differentiator

Novel Approach to Pegfilgrastim Pharmacokinetic Assessment

Mechanism of Action

Mechanism

targeting chimeric antigen receptor

Immune activation

T cells exhibited potent, antigen-dependent cytotoxicity

Biomarker

Biomarkers were measured in bronchoalveolar lavage (BAL) and blood before and after LPS challenge

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Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 3 · Phase 4 · Phase 2…
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주요 endpoint: 5-year Overall Survival · 5-year Relapse-Free Survival · Toxicity · Mean Duration of Severe Neutropenia (DSN) During Cycle 1. · Incidence of Febrile neutropenia(FN).
핵심: RATIONALE: Interferon alfa may interfere with the growth of cancer cells. Drugs used in chemotherapy use different ways …

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참고문헌

자주 묻는 질문

Granulocyte Colony-Stimulating Factor은 어떤 치료제인가요?: Granulocyte Colony-Stimulating Factor(AbbVie)은 AML, Childhood 표적 세포·유전자 치료로, AML, Childhood; Aml 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Granulocyte Colony-Stimulating Factor의 임상 단계는?: Granulocyte Colony-Stimulating Factor의 현재 단계는 Phase 2입니다.
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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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Granulocyte Colony-Stimulating Factor

AbbVie

비교

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

AML, Childhood

적응증

AML, Childhood; Aml

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

CAR-T cells for the treatment of monocytic acute myeloid leukemia

Payload

vedotin (RC48) with the established PRaG regime

Linker

linker peptides (GGGGSGGGGS), was successfully produced by microbial fermentation and

Engineering

humanized antibody capable of recognizing both LILRB3 and LILRB4

Differentiator

Novel Approach to Pegfilgrastim Pharmacokinetic Assessment

Mechanism of Action

Mechanism

targeting chimeric antigen receptor

Immune activation

T cells exhibited potent, antigen-dependent cytotoxicity

Biomarker

Biomarkers were measured in bronchoalveolar lavage (BAL) and blood before and after LPS challenge

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주요 endpoint: 5-year Overall Survival · 5-year Relapse-Free Survival · Toxicity · Mean Duration of Severe Neutropenia (DSN) During Cycle 1. · Incidence of Febrile neutropenia(FN).
핵심: RATIONALE: Interferon alfa may interfere with the growth of cancer cells. Drugs used in chemotherapy use different ways …

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Granulocyte Colony-Stimulating Factor은 어떤 치료제인가요?: Granulocyte Colony-Stimulating Factor(AbbVie)은 AML, Childhood 표적 세포·유전자 치료로, AML, Childhood; Aml 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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