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항체Phase 2Discontinued

pembrolizumab (Keytruda)

BrightPath Biotherapeutics·Keytruda™

비교

GRN-1201 + Pembrolizumab(BrightPath Biotherapeutics)은 Metastatic NSCLC 표적 항체로, Metastatic NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Metastatic NSCLC

Metastatic NSCLC

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE2
  • Status: TERMINATED
  • 주요 endpoint: Assess the effect · as measured by response rate of the addition of GRN-1201 to Pembrolizumab · Evaluate the adverse event profile for the combination of GRN-1201 and Pembrolizumab as assessed by treatment -related events according to CTCAE version 4 · Host immune response to GRN-1201 · Clinical Benefit response rate (CR + PR + SD >/= 16 weeks)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 20명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

GRN-1201 + Pembrolizumab은 어떤 치료제인가요?
GRN-1201 + Pembrolizumab(BrightPath Biotherapeutics)은 Metastatic NSCLC 표적 항체로, Metastatic NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
GRN-1201 + Pembrolizumab의 임상 단계는?
GRN-1201 + Pembrolizumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.