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GSK2857916

GlaxoSmithKline

비교

GSK2857916(GlaxoSmithKline)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 100% (ClinicalTrials.gov NCT03828292). PK: t½ 16.8 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Multiple Myeloma

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구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 29건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Not yet recruiting · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: MRD Negative Status in All-Comers · Progression-Free Survival (PFS) in High-Risk Cytogenetics Enriched Cohort · PFS in High-Risk Cytogenetics Cohort · Overall Survival (OS) · Best Response of Complete Response (CR)
  • 등록된 결과: ORR 100%
  • 핵심: Belantamab mafodotin (GSK2857916) is a first in class, antibody dependent cellular cytotoxicity (ADCC) enhanced, humaniz…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

GSK2857916은 어떤 치료제인가요?
GSK2857916(GlaxoSmithKline)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
GSK2857916의 임상 단계는?
GSK2857916의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.