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ADCPhase 2Recruiting

GSK3174998

GlaxoSmithKline

비교

GSK3174998(GlaxoSmithKline)은 FRα 표적 ADC로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. The primary purpose is to determine the safety and tolerability of belantamab mafodotin in combination with other anti-cancer treatments (in.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

FRα

Neoplasms

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 5건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 4건
  • Phase: Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Part 1A: Number of Participants With Any Adverse Event(s) (AEs) and Serious Adverse Event(s) (SAEs) · Part 1A: Number of Participants With Dose Limiting Toxicity (DLT) · Part 1A: Number of Participants With Worst-case Grade Change From Baseline in Clinical Chemistry Parameters · Part 1A: Number of Participants With Worst Case Chemistry Results Relative to Normal Range Post-Baseline Relative to Baseline · Part 1A: Number of Participants With Worst-case Grade Change From Baseline in Hematology Parameters
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,241명
  • 등록된 결과: ORR 0%
  • 핵심: The primary purpose is to determine the safety and tolerability of belantamab mafodotin in combination with other anti-c…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

GSK3174998은 어떤 치료제인가요?
GSK3174998(GlaxoSmithKline)은 FRα 표적 ADC로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
GSK3174998의 임상 단계는?
GSK3174998의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.