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ADCPhase 1Recruiting

CTM-3 Lyo-DP (HER3-DXd)

Daiichi Sankyo

비교

HER3-DXd (CTM-3 Lyo-DP)(Daiichi Sankyo)은 HER3 표적 ADC로, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 56% (ClinicalTrials.gov NCT04619004).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

HER3

Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 22건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: No longer available · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) · Overall Survival (OS) · Objective Response Rate (ORR) · Duration of Response (DOR) · Change from Baseline in the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)-Quality of Life Questionnaire-Core 30 (QLQ-C30) Global Health Status (Item 29) and Quality of Life (Item 30) Combined Score
  • 등록된 결과: ORR 56%
  • 핵심: This study is designed to evaluate the antitumor activity of patritumab deruxtecan in participants with metastatic or lo…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

HER3-DXd (CTM-3 Lyo-DP)은 어떤 치료제인가요?
HER3-DXd (CTM-3 Lyo-DP)(Daiichi Sankyo)은 HER3 표적 ADC로, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
HER3-DXd (CTM-3 Lyo-DP)의 임상 단계는?
HER3-DXd (CTM-3 Lyo-DP)의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.