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ADCPhase 1Recruiting

HLX42

Shanghai Henlius Biotech

비교

HLX42(Shanghai Henlius Biotech)은 Solid Tumor and NSCLC 표적 ADC로, Solid Tumor and NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Solid Tumor and NSCLC

Solid Tumor and NSCLC

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 1
  • Status: Recruiting
  • 주요 endpoint: The Dose-Limiting Toxicity (DLT) of HLX42 within 21 days after the first Administration · The maximum tolerated dose (MTD) of HLX42 · Objective response rate (ORR) · Duration of response (DOR) · Progression-free survival (PFS)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 102명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

HLX42은 어떤 치료제인가요?
HLX42(Shanghai Henlius Biotech)은 Solid Tumor and NSCLC 표적 ADC로, Solid Tumor and NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
HLX42의 임상 단계는?
HLX42의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.