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ADCPhase 1Recruiting

HS-20089

Hansoh BioMedical RD Company

비교

HS-20089(Hansoh BioMedical R&D Company)은 Advanced Solid Tumors 표적 ADC로, Advanced Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 5건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Advanced Solid Tumors

Advanced Solid Tumors

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 5건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 5건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 1 · Phase 3 · Phase 2
  • Status: Recruiting
  • 주요 endpoint: Maximum tolerated dose (MTD) or maximum applicable dose (MAD) of HS-20089 in combination therapy · Incidence and severity of adverse events (AEs) · Observed maximum plasma concentration (Cmax) of HS-20089 · Time to reach maximum plasma concentration (Tmax) of HS-20089 following the first dose · Area under plasma concentration versus time curve from zero to last sampling time (AUC0-t) following the first dose of HS-20089
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 2,310명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

HS-20089은 어떤 치료제인가요?
HS-20089(Hansoh BioMedical R&D Company)은 Advanced Solid Tumors 표적 ADC로, Advanced Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
HS-20089의 임상 단계는?
HS-20089의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.